Анализы и цены
Код
Название
24.155

Комплексный анализ на аминокислоты и ацилкарнитины (42 показателя)(ВЭЖХ/МС)

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
5 990 ₽
Срок выполнения
6 д. рабочих дней
Биоматериал
цельная кровь (ЭДТА)

Описание

Исследование включает в себя анализ аминокислот и ацилкарнитинов с применением 42 показателей.

Недостаток в рационе питания любой из аминокислот или ацилкарнитина может привести к нарушению окислительно-восстановительных процессов в организме, которые влекут за собой нарушения со стороны ЦНС. Возможна также слабость в мышцах и другие патологические состояния.

Перечень аминокислот и ацилкарнитинов в составе исследования:
  • XIe (Лейцин/изолейцин);
  • Аланин (Ala);
  • Аргинин (Arg);
  • Аспарагиновая кислота (Asp);
  • Валин (Val);
  • Глицин (Gly);
  • Глутаминовая кислота (Glu);
  • Метионин (Met);
  • Орнитин (Orn);
  • С0 (свободный карнитин);
  • С2 (ацетилкарнитин);
  • С3 (пропионилкарнитин);
  • С3DC (малонилкарнитин);
  • С4 (бутирилкарнитин);
  • С4DC (метилмалонилкарнитин);
  • С4ОН (гидроксибутирилкарнитин);
  • С5 (изовалерилкарнитин);
  • С5:1 (тигрил/3-метилкротонилкарнитин);
  • С5DC (глутарилкарнитин);
  • С5OH (3-гидроксиизовалерилкарнитин);
  • С6 (гексаноилкарнитин);
  • С8 (октаноилкарнитин);
  • С8:1 (октеноилкарнитин);
  • С10 (деканоилкарнитин);
  • С10:1 (деценоилкарнитин);
  • С12 (додецаноилкарнитин);
  • С14 (тетрадеканоилкарнитин);
  • С14:1 (тетрадеценоилкарнитин);
  • С14:2 (тетрадекадиеноилкарнитин);
  • С14OH (3-ОН-тетрадеканоилкарнитин);
  • С16 (гексадеканоилкарнитин);
  • С16:1 (гексадеценоилкарнитин);
  • С16:1ОН (3-ОН-гексадеценоилкарнитин);
  • С16-ОН (3-ОН-гексадеканоилкарнитин);
  • С18 (стеароилкарнитин);
  • С18:1 (олеилкарнитин);
  • С18:1ОН (3-ОН-олеилкарнитин);
  • С18:2ОН (3-ОН-линолеилкарнитин);
  • С18ОН;
  • Сукцинилацетон;
  • Тирозин (Tyr);
  • Фенилаланин (Phe);
  • Цитруллин (Cit).
Аминокислоты — это органические соединения, являющиеся строительным материалом для белков и мышечных тканей. Нарушение обмена аминокислот является причиной многих заболеваний (печени и почек). Анализ аминокислот является основным средством оценки степени усвоения пищевого белка, а также метаболического дисбаланса, лежащего в основе многих хронических нарушений. Анализы на ацилкарнитины позволяет определить нарушение метаболизма органических и жирных кислот.

Показания
Назначение данного комплексного анализа необходимо с целью контроля работы всех органов и систем организма, а также для подтверждения предполагаемого диагноза заболеваний, обусловленных нарушением обмена аминокислот и ацилкарнитинов в организме.

Подготовка
Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи. Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить.

Рацион и прием лекарственных препаратов не влияет на результат исследования.

Интерпретация результатов
Интерпретация результатов осуществляется с учетом возраста, особенностей питания, клинического состояния и других лабораторных данных.

Увеличение общего уровня аминокислот в крови возможно при:


  • эклампсии;
  • нарушении толерантности к фруктозе;
  • диабетическом кетоацидозе;
  • почечной недостаточности;
  • синдроме Рейе.
Снижение общего уровня аминокислот в крови может возникнуть при:


  • гиперфункции коры надпочечников;
  • лихорадке;
  • болезни Хартнупа;
  • хорее Хантингтона;
  • неадекватном питании, голодании (квашиоркоре);
  • синдроме мальабсорбции при тяжелых заболеваниях желудочно-кишечного тракта;
  • гиповитаминозе;
  • нефротическом синдроме;
  • лихорадке паппатачи (москитной, флеботомной);
  • ревматоидном артрите.
Первичные аминоацидопатии:


  • повышение аргинина, глутамина — дефицит аргиназы;
  • повышение аргининсукцината, глутамина — дефицит аргиносукциназы;
  • повышение цитруллина, глутамина — цитруллинемия;
  • повышение цистина, орнитина, лизина — цистинурия;
  • повышение валина, лейцина, изолейцина — болезнь кленового сиропа (лейциноз);
  • повышение фенилаланина — фенилкетонурия;
  • повышение тирозина — тирозинемия.
Вторичные аминоацидопатии:


  • повышение глутамина — гипераммониемия;
  • повышение аланина — лактацидоз (молочнокислый ацидоз);
  • повышение глицина — органические ацидурии;
  • повышение тирозина — транзиторная тирозинемия у новорожденных.