Комплексный анализ на аминокислоты и ацилкарнитины (42 показателя)

Код исследования Наименование Срок исполнения Цена (руб.) Срок исполнения
CITO
Цена (руб.)
CITO
24.155 Комплексный анализ на аминокислоты и ацилкарнитины (42 показателя) 6 д. 5990 - -
в корзину

Биоматериал: цельная кровь (ЭДТА)


Исследование включает в себя анализ аминокислот и ацилкарнитинов с применением 42 показателей.

Недостаток в рационе питания любой из аминокислот или ацилкарнитина может привести к нарушению окислительно-восстановительных процессов в организме, которые влекут за собой нарушения со стороны ЦНС. Возможна также слабость в мышцах и другие патологические состояния.

Аминокислоты – это органические соединения, являющиеся строительным материалом для белков и мышечных тканей. Нарушение обмена аминокислот является причиной многих заболеваний (печени и почек). Анализ аминокислот является основным средством оценки степени усвоения пищевого белка, а также метаболического дисбаланса, лежащего в основе многих хронических нарушений. Анализы на ацилкарнитины позволяет определить нарушение метаболизма органических и жирных кислот.

Показания
Назначение данного комплексного анализа необходимо с целью контроля работы всех органов и систем организма, а также для подтверждения предполагаемого диагноза заболеваний, обусловленных нарушением обмена аминокислот и ацилкарнитинов в организме

Подготовка
Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи. Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить.

Рацион и прием лекарственных препаратов не влияет на результат исследования.

Интерпретация результатов
Интерпретация результатов осуществляется с учетом возраста, особенностей питания, клинического состояния и других лабораторных данных.

Увеличение общего уровня аминокислот в крови возможно при:

  • эклампсии;
  • нарушении толерантности к фруктозе;
  • диабетическом кетоацидозе;
  • почечной недостаточности;
  • синдроме Рейе.
Снижение общего уровня аминокислот в крови может возникнуть при:
  • гиперфункции коры надпочечников;
  • лихорадке;
  • болезни Хартнупа;
  • хорее Хантингтона;
  • неадекватном питании, голодании (квашиоркоре);
  • синдроме мальабсорбции при тяжелых заболеваниях желудочно-кишечного тракта;
  • гиповитаминозе;
  • нефротическом синдроме;
  • лихорадке паппатачи (москитной, флеботомной);
  • ревматоидном артрите.
Первичные аминоацидопатии:
  • Повышение аргинина, глутамина – дефицит аргиназы.
  • Повышение аргининсукцината, глутамина – дефицит аргиносукциназы.
  • Повышение цитруллина, глутамина – цитруллинемия.
  • Повышение цистина, орнитина, лизина – цистинурия.
  • Повышение валина, лейцина, изолейцина – болезнь кленового сиропа (лейциноз).
  • Повышение фенилаланина – фенилкетонурия.
  • Повышение тирозина – тирозинемия.
Вторичные аминоацидопатии:
  • Повышение глутамина – гипераммониемия.
  • Повышение аланина – лактацидоз (молочнокислый ацидоз).
  • Повышение глицина – органические ацидурии.
  • Повышение тирозина – транзиторная тирозинемия у новорожденных.

Другие анализы раздела