Panorama, неинвазивный пренатальный тест (расширенная панель - диагностика анеуплоидии+микроделеции)

Код исследования Наименование Срок исполнения Цена (руб.) Срок исполнения
CITO
Цена (руб.)
CITO
40.191 Panorama, неинвазивный пренатальный тест (расширенная панель - диагностика анеуплоидии+микроделеции) (прием биоматериала Пн-Чт) 20 д. 49990 - -
в корзину

Биоматериал: цельная кровь


Внимание.Дни приема биоматериала: пн, вт, ср, чт.

Panorama, неинвазивный пренатальный тест (расширенная панель – диагностика анеуплоидии + микроделеции) – анализ образца крови беременной женщины, с целью диагностики ДНК ребенка для выявления хромосомных нарушений, которые могут повлиять на его здоровье.

Хромосомы – это носители наследственной информации, которые имеются во всех клетках человеческого организма. Человеческий геном состоит из 46 хромосом или 23 пар.

Неинвазивный пренатальный тест Panorama – самый безопасный и точный из существующих на сегодняшний день тестов по определению анеуплоидий.

Анеуплоидия – явление, при котором изменяетяс число хромосом в клетке в большую или меньшую сторону от нормального.

Микроделеции – это потери маленьких участков хромосом. Некоторые микроделеции вызывают специфические генетические синдромы и могут оказать существенное влияние на физическое здоровье ребёнка и его умственные способности. Риск возникновения микроделеций наблюдается в 1 случае из 1000 новорожденных. Микроделеции могут привести к серьезным умственным и физическим нарушениям. Все беременности подвержены одинаковому риску микроделеций вне зависимости от возраста матери.

Неинвазивный пренатальный тест Panorama, диагностика анеуплоидии+микроделеции позволяет выявить:

  • Все возможные виды анеуплоидий у плода: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау.
  • Патологии половых хромосом: синдром Клайнфельтера, трисомия по Х – хромосоме, моносомия по Х – хромосоме (синдром Тернера), XXY синдром.
  • Микроделеционные синдромы: Синдром Ди Джорджи, Синдром Ангельмана, Синдром «кошачьего крика», Синдром Прадера-Вилли.
Преимущество неинвазивного пренатального теста Panorama надинвазивной диагностикой в том, что для анализа требуется только забора венозной крови матери и совершенно безопасен для матери и ребенка. Вы получаете точную и полную информацию о протекании Вашей беременности без риска.

Неинвазивный пренатальный тест Panorama, диагностика анеуплоидии+микроделеции проводится беременным женщинам, начиная с 9-ой недели.

Panorama дает возможность получить информацию о протекании беременности без риска.

Показания
Неинвазивный пренатальный тест Panorama, диагностика анеуплоидии+микроделеции предназначен для всех беременных женщин, независимо от возраста, желающих узнать как можно больше информации о своем будущем ребенке. Синдром Дауна и другие хромосомные патологии фиксируются чаще у тех детей, которые родились у женщин старше 35 лет. Напротив, микроделеционные синдромы, которые также можно обнаружить с помощью теста Panorama, никак не зависят от возраста матери (смотрите рисунок справа)

В настоящее время применение теста Panorama не имеет смысла лишь в трех случаях:
  • если у вас многоплодная беременность;
  • если вы использовали чужую яйцеклетку или же являетесь суррогатной матерью;
  • если вам пересадили донорский костный мозг.
Перед сдачей исследования обязательна консультация врача.

Подготовка
Специальная подготовка не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи.

Интерпретация результатов
Какие результаты я смогу получить после проведения неинвазивного пренатального теста Panorama, диагностика анеуплоидии+микроделеции?

Хотя большинство беременностей заканчиваются рождением здоровых детей, любая женщина не застрахована от того, что ее ребенок появится на свет с хромосомной болезнью. Скрининг-тест Panorama позволяет оценить такой риск и заранее к нему подготовиться.
После получения результата теста, вы узнаете следующую информацию:

Низкий риск
Низкий результат риска показывает, что возможность того, что ваш ребенок подвержен патологии, указанной в отчете, маловероятна. Однако стоит отметить, что низкий результат риска не гарантирует на 100% здоровую беременность, так как точного диагноза можно добиться только с помощью инвазивных методов.

Высокий риск
Высокий результат риска не означает, что у ребенка диагностирована патология, скорее, это означает, что шанс наличия хромосомной аномалии выше среднего. Ваш лечащий врач может направить вас на прием к специалисту-генетику для получения профессиональной консультации или же проверить результаты теста Panorama с помощью инвазивных методов диагностики.

Нет результата
В незначительном проценте случаев тест Panorama не в состоянии обнаружить генетический материал в образце крови. В таком случае необходимо сделать повторный забор крови.

Тест Panorama, наряду с другими скрининговыми методами, может показать высокий результат риска, когда ваш ребенок здоров (ложноположительный результат), или может не учесть хромосомную патологию (ложноотрицательный результат). Поэтому очень важно обсудить результаты теста с вашим лечащим врачом, чтобы получить дальнейшие медицинские указания.

Другие анализы раздела
Код исследования Наименование Срок исполнения Цена (руб.) Срок исполнения
CITO
Цена (руб.)
CITO
40.246 Ariosa, неинвазивный пренатальный тест (стандартная панель - диагностика анеуплоидии)(прием биоматериала Пн-Чт) 16 д. 34500 - -
в корзину
40.190 Panorama, неинвазивный пренатальный тест (стандартная панель - диагностика анеуплоидии) 20 д. 33980 - -
в корзину
40.104 Анализ кариотипа (1 чел.) 18 д. 6598 - -
в корзину
40.145 Анализ кариотипа (1 чел.) с фотографией хромосом 18 д. 6790 - -
в корзину
40.216 Анализ кариотипа с аберрациями 15 д. 6695 - -
в корзину
26.151 Дифференциальная диагностика пролиферирующей лейомиомы и лейомиосаркомы матки(гистология). 11 д. 19875 - -
в корзину
40.187 Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH) 21 д. 46200 - -
в корзину
40.186 Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH) 22 д. 35200 - -
в корзину
10.698 Молекулярно-генетический анализ хориона (по 5-ти параметрам)(13,18,21 и 2 половые хромосомы) 15 д. 17000 - -
в корзину
10.699 Молекулярно-генетический анализ хориона (по 9-ти параметрам) 15 д. 25000 - -
в корзину
40.184 Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13,16,18,21,22,X,Y-хромосом 31 д. 21800 - -
в корзину
40.185 Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1 хромосому 31 д. 11000 - -
в корзину
26.147 Мутация гена BRAF(гистология). Необходим гистологический протокол. 11 д. 12887 - -
в корзину
26.143 Определение HER2 статуса опухоли методом FISH(гистология) 11 д. 22000 - -
в корзину
26.144 Определение HER2 статуса опухоли методом СISH(гистология). Необходимы гистологический протокол и иммуногистохимический протокол,стекло ИГХ 11 д. 22000 - -
в корзину
26.149 Определение мутации гена EGFR(гистология) 11 д. 12887 - -
в корзину
26.145 Определение мутаций гена K-RAS(гистология) 11 д. 12887 - -
в корзину
26.148 Определение мутаций гена N-RAS(гистология) 11 д. 12887 - -
в корзину
26.150 Определение перестройки гена ALK методом FISH(гистология).Необходим гистологический протокол. 11 д. 19875 - -
в корзину
26.146 Определние амфликации TOPO2A методом FISH при раке молочной железы (гистология) 11 д. 19875 - -
в корзину
40.188 Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) постнатальный (пациенты разных возрастов) 22 д. 52800 - -
в корзину
40.180 Цитогенетическое исследование (кариотип) амниотической жидкости 22 д. 23600 - -
в корзину
40.179 Цитогенетическое исследование (кариотип) пуповинной крови 22 д. 11000 - -
в корзину
40.182 Цитогенетическое исследование (кариотип) хориона - хорион биопсия для определения пола 12 д. 21900 - -
в корзину
40.181 Цитогенетическое исследование (кариотип) хориона - хорион биопсия, 1 эмбрион 12 д. 14300 - -
в корзину
40.183 Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности 22 д. 15490 - -
в корзину