кровь (сыворотка),кровь с ЭДТА, кровь (цитрат натрия)
Описание
Диагностическая панель объединяет тесты, которые отражают признаки плохого здоровья сердца, такие как, воспаление артерий, дисбаланс гомоцистеина, ненормальный уровень фракций холестерина и липидов. За последние 15 лет произошли огромные успехи в понимании генетических факторов, как детерминант восприимчивости, прогноза и терапевтического ответа при лечении заболеваний сердца. Поэтому генетические исследования также включены в панель.
Состав профиля:
Холестерин общий;
Холестерин-non-HDL;
Холестерин-ЛПВП;
Холестерин-ЛПНП;
Холестерин-ЛПОНП;
Триглицериды;
ApoB/ApoA-1;
HDL-C/TG;
TC/HDL-C;
VLDL-C/TG;
Аполипопротеин А1;
Аполипопротеин В;
Витамин D (25-ОН, кальциферол);
Гомоцистеин;
Инсулин;
Липопротеин (а);
Мозговой натрийуретический гормон (BNP);
Окисленный липопротеин низкой плотности (ox-LDL);
С-реактивный белок (ультрачувствительный);
Фибриноген;
Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы);
Генетическое исследование мутации ApoE;
Метаболизм клопидогрела CYP2C19: CYP2C19*2 (rs4244285) и CYP2C19*3 (rs1057910);
Метаболизм статинов: SLCO1B1*5 (rs1419056).
Фармакогенетическое тестирование позволяет прогнозировать ответ организма на сердечно-сосудистые препараты. В случае клопидогреля и статинов уже доступны руководящие принципы, описывающие использование генетической информации для лечения этими видами терапии.
Фармакогенетическое тестирование открывает новые возможности для правильной поставки диагноза, стратификации рисков сердечно-сосудистых заболеваний и улучшения клинического ведения пациентов с редкими и распространенными сердечно-сосудистыми патологиями.
Подготовка
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак или спустя 10–12 часов голодания. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.