Диагностическая панель "В ритме сердца"

Диагностическая панель объединяет тесты, которые отражают признаки плохого здоровья сердца, такие как, воспаление артерий, дисбаланс гомоцистеина, ненормальный уровень фракций холестерина и липидов. За последние 15 лет произошли огромные успехи в понимании генетических факторов, как детерминант восприимчивости, прогноза и терапевтического ответа при лечении заболеваний сердца. Поэтому генетические исследования также включены в панель.

Состав профиля:

• Холестерин общий;
• Холестерин-non-HDL;
• Холестерин-ЛПВП;
• Холестерин-ЛПНП;
• Холестерин-ЛПОНП;
• Триглицериды;
• ApoB/ApoA-1;
• HDL-C/TG;
• TC/HDL-C;
• VLDL-C/TG;
• Аполипопротеин А_1;
• Аполипопротеин В;
• Витамин D (25-ОН, кальциферол);
• Гомоцистеин;
• Инсулин;
• Липопротеин (а);
• Мозговой натрийуретический гормон (BNP);
• Окисленный липопротеин низкой плотности (ox-LDL);
• С-реактивный белок (ультрачувствительный);
• Фибриноген;
• Анализ полиморфизмов в генах F₂ и F₅ (факторы свертывающей системы);
  
• Генетическое исследование мутации ApoE;
• Метаболизм клопидогрела CYP2C19: CYP2C19*2 (rs4244285) и CYP2C19*3 (rs1057910);
• Метаболизм статинов: SLCO1B1*5 (rs1419056).

Фармакогенетическое тестирование позволяет прогнозировать ответ организма на сердечно-сосудистые препараты. В случае клопидогреля и статинов уже доступны руководящие принципы, описывающие использование генетической информации для лечения этими видами терапии. 

Фармакогенетическое тестирование открывает новые возможности для правильной поставки диагноза, стратификации рисков сердечно-сосудистых заболеваний и улучшения клинического ведения пациентов с редкими и распространенными сердечно-сосудистыми патологиями.

Подготовка
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак или спустя 10–12 часов голодания. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.