Диагностическая панель объединяет тесты, которые отражают признаки плохого здоровья сердца, такие как, воспаление артерий, дисбаланс гомоцистеина, ненормальный уровень фракций холестерина и липидов. За последние 15 лет произошли огромные успехи в понимании генетических факторов, как детерминант восприимчивости, прогноза и терапевтического ответа при лечении заболеваний сердца. Поэтому генетические исследования также включены в панель.
Состав профиля:
- Холестерин общий;
- Холестерин-non-HDL;
- Холестерин-ЛПВП;
- Холестерин-ЛПНП;
- Холестерин-ЛПОНП;
- Триглицериды;
- ApoB/ApoA-1;
- HDL-C/TG;
- TC/HDL-C;
- VLDL-C/TG;
- Аполипопротеин А1;
- Аполипопротеин В;
- Витамин D (25-ОН, кальциферол);
- Гомоцистеин;
- Инсулин;
- Липопротеин (а);
- Мозговой натрийуретический гормон (BNP);
- Окисленный липопротеин низкой плотности (ox-LDL);
- С-реактивный белок (ультрачувствительный);
- Фибриноген;
- Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы);
- Генетическое исследование мутации ApoE;
- Метаболизм клопидогрела CYP2C19: CYP2C19*2 (rs4244285) и CYP2C19*3 (rs1057910);
- Метаболизм статинов: SLCO1B1*5 (rs1419056).
Фармакогенетическое тестирование позволяет прогнозировать ответ организма на сердечно-сосудистые препараты. В случае клопидогреля и статинов уже доступны руководящие принципы, описывающие использование генетической информации для лечения этими видами терапии.
Фармакогенетическое тестирование открывает новые возможности для правильной поставки диагноза, стратификации рисков сердечно-сосудистых заболеваний и улучшения клинического ведения пациентов с редкими и распространенными сердечно-сосудистыми патологиями.
Подготовка
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак или спустя 10–12 часов голодания. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.
