Анализы и цены
Код
Название
40.178

Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа: KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu), PPARG: C>G (Pro12Ala), TCF7L2: IVS3 C>T, TCF7L2: IVS4 G>T

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
12 800
Срок выполнения
14 рабочих дней
Биоматериал
цельная кровь (ЭДТА)

Описание

Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа — анализ наличия основных мутаций, ассоциированных с нарушениями при сахарном диабете II типа. Результаты исследования позволяют выявить генетическую причину предрасположенности к развитию данной патологии и назначить своевременное лечение.

Генетическое исследование проводится по 3 генам:

  • KCNJ11
  • PPARG2
  • TCF7L2
Ген KCNJ11
Продукт гена — белок Kir6.2 — является одной из двух субъединиц (вторая — рецептор к сульфонилмочевине), которые образуют канал для транспорта ионов калия. Закрытие канала необходимо для секреции глюкозо-стимулированного инсулина бета-клетками. Открытие же этого канала ингибирует секрецию инсулина.

Ген PPARG2
Гамма-рецептор индуцирует пролиферацию пероксисом, отвечающих за окисление жирных кислот. Регулирует дифференцировку адипоцитов и гомеостаз глюкозы (определяет потребность мышечной ткани в глюкозе и ее чувствительность к инсулину), стимулирует синтез и выброс печенью параоксоназы, связывает гиполипидемические препараты и жирные кислоты, участвует в регуляции костного метаболизма.
Ген ТCF7L2 
Ген кодирует транскрипционный фактор, который является составной частью сигнального пути Wnt. Данный сигнальный путь задействован в регуляции механизмов роста, развития и функционирования различных клеток, в том числе и бета-клеток поджелудочной железы.

Полиморфизмы гена ТCF7L2:
  
  • IVS3 C>T;
  • IVS4 G>T.
Показания:
  • Ожирение.
  • Низкая физическая активность.
  • Патология углеводного обмена (нарушение толерантности к глюкозе — повышенный уровень сахара после нагрузки).
  • углеводами).
  • Дислипидемия.
  • Наличие семейной предрасположенности к сахарному диабету 2-го типа.
  • Заболевания поджелудочной железы вследствие воздействия врождённых (гемохроматоз, ячеистый фиброз) или приобретенных (асептическое воспаление, инфекция, травма, рак, резекция) факторов.
  • Применение глюкокортикоидов и др. гормонов.
  • Подверженность стрессам, малоподвижный образ жизни.
  • Сердечно-сосудистые заболевания.
  • Беременность (так как происходит гормональная перестройка и возможно усиление действия контринсулярных гормонов).
  • Артериальная гипертония, атеросклероз.
Подготовка
Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приёма пищи.

Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить.

Рацион и приём лекарственных препаратов не влияет на результат исследования.

Интерпретация результатов


Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.
Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: