Анализы и цены
Внимание! В городе Москва и МО исследование недоступно.
Код
Название
40.246

!Ariosa, неинвазивный пренатальный тест (стандартная панель - диагностика анеуплоидии)

Цена
Срок выполнения
16 рабочих дней
? Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
цельная кровь

Описание

Внимание! Дни приёма биоматериала: пн, вт, ср, чт.

«Ariosa», неинвазивный пренатальный тест (стандартная панель — диагностика анеуплоидии) — анализ образца крови беременной женщины, с целью диагностики ДНК ребёнка для выявления хромосомных нарушений, которые могут повлиять на его здоровье.

Хромосомы — это носители наследственной информации, которые имеются во всех клетках человеческого организма. Человеческий геном состоит из 46 хромосом или 23 пар.

Неинвазивный пренатальный тест «Ariosa» — безопасный и точный из существующих на сегодняшний день тестов по определению анеуплоидий. 

Анеуплоидия — явление, при котором изменяется число хромосом в клетке в большую или меньшую сторону от нормального. 

Неинвазивный пренатальный тест «Ariosa», диагностика анеуплоидии позволяет выявить:

  • Все возможные виды анеуплоидий у плода: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау.
  • Патологии половых хромосом: синдром Клайнфельтера, трисомия по Х-хромосоме, моносомия по Х-хромосоме (синдром Тернера), XXY-синдром.
Преимущество неинвазивного пренатального теста «Ariosa», диагностика анеуплоидии над инвазивной диагностикой в том, что для анализа требуется только забор венозной крови матери и совершенно безопасен для матери и ребёнка. Вы получаете точную и полную информацию о протекании Вашей беременности без риска.

Неинвазивный пренатальный тест «Ariosa», диагностика анеуплоидии+микроделеции проводится беременным женщинам, начиная с 10-ой недели.

Тест даёт возможность получить информацию о протекании беременности без риска.

Показания
Неинвазивный пренатальный тест «Ariosa», диагностика анеуплоидии предназначен для всех беременных женщин, независимо от возраста, желающих узнать как можно больше информации о своем будущем ребёнке. Синдром Дауна и другие хромосомные патологии фиксируются чаще у тех детей, которые родились у женщин старше 35 лет. 

Подготовка
Специальная подготовка не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приёма пищи.

Проконсультируйтесь у своего врача и убедитесь, что неинвазивный пренатальный тест («Ariosa», диагностика анеуплоидии+микроделеции) это хороший выбор для вас!

Интерпретация результатов
Какие результаты я смогу получить после проведения неинвазивного пренатального теста «Ariosa», диагностика анеуплоидии?

Хотя большинство беременностей заканчиваются рождением здоровых детей, любая женщина не застрахована от того, что её ребёнок появится на свет с хромосомной болезнью. Скрининг-тест «Ariosa» позволяет оценить такой риск и заранее к нему подготовиться.

После получения результата теста, вы узнаете следующую информацию:

Низкий риск
Низкий результат риска показывает, что возможность того, что ваш ребёнок подвержен патологии, указанной в отчете, маловероятна. Однако стоит отметить, что низкий результат риска не гарантирует на 100% здоровую беременность, так как точного диагноза можно добиться только с помощью инвазивных методов.

Высокий риск
Высокий результат риска не означает, что у ребенка диагностирована патология, скорее, это означает, что шанс наличия хромосомной аномалии выше среднего. Ваш лечащий врач может направить вас на приём к специалисту-генетику для получения профессиональной консультации или же проверить результаты теста с помощью инвазивных методов диагностики.

Нет результата
В незначительном проценте случаев тест не в состоянии обнаружить генетический материал в образце крови. В таком случае необходимо сделать повторный забор крови.

Тест «Ariosa», наряду с другими скрининговыми методами, может показать высокий результат риска, когда ваш ребёнок здоров (ложноположительный результат), или может не учесть хромосомную патологию (ложноотрицательный результат). Поэтому очень важно обсудить результаты теста с вашим лечащим врачом, чтобы получить дальнейшие медицинские указания.
Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: