Анализ направлен на выявление генетической предрасположенности к нарушениям работы щитовидной железы.
Комплексное исследование мутаций в генах, влекущих за собой развитие патологий щитовидной железы, позволяет своевременно выявить людей с предрасположенностью к развитию патологий щитовидной железы и предпринять необходимые меры.
Особенно высокий риск развития патологии щитовидной железы имеют следующие группы:
- женщины от 50 лет и старше: с возрастом увеличивается вероятность развития гипотиреоза, гипертиреоза, узловых образований и рака;
-
беременные: во время беременности происходят значительные гормональные изменения, что повышает риск нарушений функции щитовидной железы;
-
подростки: в период полового созревания организм особенно чувствителен к гормональным колебаниям, что может спровоцировать патологии щитовидной железы.
Нарушения в работе щитовидной железы могут вызваны мутациями в генах PTRN22, TPO, FOXE1, DIO1, DIO2, TSHR, MCT10, PDE8B.
Знание генетических факторов риска позволяет:
- скорректировать рацион питания и образ жизни для профилактики заболеваний;
-
назначить адекватную терапию при выявленных нарушениях.
Таким образом, комплексное генетическое исследование является важным шагом для сохранения здоровья щитовидной железы и предотвращения развития серьезных заболеваний.
Профилактика заболеваний щитовидной железы.
Рекомендовано сдавать кровь в первой половине дня. Натощак (интервал без приема пищи не менее 6-8 часов, можно пить чистую воду без газа), до приема лекарственных препаратов.
Если отмена препарата невозможна, необходимо информировать лечащего врача.
За 3 суток до исследования необходимо ограничение физических нагрузок.
За 24 часа исключить прием алкоголя.
За 12 часов - напитков, содержащих кофеин.
За час - отказ от курения.
Обращаем внимание, что на результаты исследования ДНК могут повлиять переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).
Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.
