Диагностика вульгарного ихтиоза FLG (Определение наследственной причины сухости кожи (секвенирование гена филаггрина, FLG, 3 экзон): цены, сдать анализы в Пензе рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (841) 223-68-52
Ваш регион Пенза?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (841) 223-68-52
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.432

Диагностика вульгарного ихтиоза FLG (Определение наследственной причины сухости кожи (секвенирование гена филаггрина, FLG, 3 экзон) в Пензе

Цена
9 890
Срок выполнения
9 рабочих дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 150 руб

Описание

Термин «ихтиоз» происходит от греческого слова «ichthys», что означает рыба, поскольку это состояние характеризуется похожей на рыбу сухой, чешуйчатой и утолщенной кожей. Вульгарный ихтиоз возникает в результате нарушения синтеза профилаггрина — вещества, предшествующего образованию филаггрина, важного белка для поддержания увлажненности кожи. Он играет ключевую роль в формировании защитного барьера кожи.

Вульгарный ихтиоз может выявляться уже в период новорожденности. Основными симптомами в этом случае являются повышенная сухость и мелкопластинчатое шелушение кожи. Однако в большинстве случаев признаки появляются несколько позже — в возрасте от 4 до 6 месяцев. В этом случае первым проявлением становится появление серовато-белых чешуек на коже.

Когда уровень филаггрина снижен, как это наблюдается при атопическом дерматите, или полностью отсутствует, как в случае с ихтиозом, качество кожного барьера значительно снижается. Это связано с тем, что роговой слой эпидермиса теряет способность удерживать влагу из-за уменьшения количества свободных аминокислот, что, в свою очередь, приводит к обезвоживанию кожи. В результате кожа становится сухой, грубой, появляется шелушение.

В целях диагностики вульгарного ихтиоза проводится генетическое исследование, направленное на выявление наследственной причины повышенной сухости кожи. Результаты данного исследования могут помочь определить, связано ли состояние кожи пациента с генетическими факторами, что имеет важное значение для выбора подходящего метода лечения и ухода за кожей.

Показания

  • определение причины кожного зуда и поражений кожи, в том числе хейлита;
  • при наличии связи аллергических проявлений с психоэмоциональными и климатическими факторами (обострение в холодное время года);
  • диагностика атопического дерматита у детей, родители которых имеют это заболевание, для своевременной профилактики атопического дерматита в семьях с предрасположенностью;
  • выявление причин аллергических реакций, особенно у детей в раннем возрасте;
  • оценка риска развития атопических болезней.

Подготовка

Рекомендовано сдавать кровь в первой половине дня. Натощак (интервал без приема пищи не менее 6-8 часов, можно пить чистую воду без газа), до приема лекарственных препаратов. Если отмена препарата невозможна, необходимо информировать лечащего врача. За 3 суток до исследования необходимо ограничение физических нагрузок. За 24 часа исключить прием алкоголя. За 12 часов - напитков, содержащих кофеин. За час - отказ от курения. Обращаем внимание, что на результаты исследования ДНК могут повлиять переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).

Интерпретация результата

Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.
Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: