Определение мутаций гена EGFR (экзоны 18,19,20,21, в т.ч. T790M), ПЦР: цены, сдать анализы в Вёшках рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (495) 540-42-75
Ваш регион Вёшки?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (495) 540-42-75
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
26.149

Определение мутаций гена EGFR (экзоны 18,19,20,21, в т.ч. T790M), ПЦР в Вёшках

A27.30.016 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ № 804н)
Цена
12 000
Срок выполнения
7 рабочих дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Парафин+Предметное стекло
можно сдать на дому

Описание

Определение мутации гена EGFR — генетическое исследование предрасположенности к развитию рака лёгких. Анализ наличия основных мутаций в гене EGFR. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение.

EGFR

Трансмембранный рецептор, белок, расположенный на поверхности клетки. Ген EGFR кодирует рецептор эпидермального фактора роста, обладающий тирозинкиназной активностью, которая необходима для передачи сигнала при его активации. Мутации в гене EGFR могут приводить к неконтролируемому росту раковых клеток. В 15–50% случаев немелкоклеточного рака лёгких (НМРЛ) несут активирующие мутации в гене EGFR. Частота мутаций EGFR зависит от клинических характеристик пациентов (курение, пол, этническое происхождение). Рак лёгкого на сегодняшний день занимает первое место по смертности от злокачественных новообразований в мире.

Выявление мутаций в гене EGFR рекомендовано Европейским Обществом Медицинских Онкологов и является показанием к применению препаратов для целевого лечения рака легкого гефитиниб и эрлотиниб, ингибиторов тирозинкиназы EGFR.

Показания

Анализ мутации гена EGFR рекомендуется, когда у человека был поставлен диагноз немелкоклеточный рак лёгкого, в частности, аденокарцинома, и пациент является кандидатом для лечения препаратами с EGFR ингибиторами тирозинксиназы.

Подготовка

Определяется лечащим врачом. Необходимо предоставить гистологический протокол.

Интерпретация результата

Варианты заключений:

  • мутации обнаружены (с обозначением мутации);
  • мутации не обнаружены.

В Вёшках можно сдать указанный анализ без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному выше алгоритму.

Результаты будут высланы на адрес электронной почты пациента в течение 7 дней после проведения процедуры. Также их можно будет найти в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Получить выписку с результатами можно будет в соответствующем офисе.

При сдаче анализов в офисах ДНКОМ, вы становитесь участником накопительной скидочной программы лояльности! При общей стоимости исследований от 1000 рублей пользователю происходит начисление скидки 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка равняется 10%, увидеть ее можно в личном кабинете.

Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: