Комплексный анализ мутаций в генах JAK2, CALR, MPL цены, сдать анализы в Ялте рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
Ваш регион Ялта?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (800) 333-59-27
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.350

Комплексный анализ мутаций в генах JAK2, CALR, MPL в Ялте

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
13 500
Срок выполнения
7 рабочих дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 100 руб

Описание

Комплекс содержит маркеры для первичной диагностики хронических миелопролиферативных заболеваний: истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии и первичного миелофиброза.

Миелопролиферативные заболевания (МПЗ) представляют собой клональные заболевания, возникающие на уровне стволовой кроветворной клетки. МПЗ характеризуются пролиферацией одной или более клеточной линии миелопоэза в костном мозге с признаками сохранной терминальной дифференцировки и сопровождаются изменением показателей периферической крови.

Мутации в генах JAK2 и MPL имеют важное диагностическое значение. Их выявление свидетельствует о клональном характере заболевания и помогает в дифференциальной диагностике истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии и первичного миелофиброза от ряда других миелоидных неоплазий, а также вторичных эритроцитозов и тромбоцитозов.

Не так давно появились данные о диагностической значимости соматических мутаций в 9 экзоне гена CALR, кодирующего белок кальретикулин. У пациентов без мутаций в генах JAK2 и MPL мутации в данном гене были выявлены в 67% случаев при эссенциальной тромбоцитемии и 88% - при первичном миелофиброзе. У пациентов, с мутацией CALR более низкий риск тромбозов и более высокая выживаемость по сравнению с пациентами с мутированным геном JAK2.

Показания

Комплексная оценка наличия миелопролиферативных заболеваний.

Подготовка

Рекомендуется взятие крови натощак (оптимально 6-8 часов голода). В исключительных случаях не ранее, чем через 6 часов после последнего приема пищи (детям - перед очередным кормлением). Исключить прием алкоголя за 24ч, курение за 1 час, физические нагрузки.

Интерпретация результата

Референсные значения:
Мутации не выявлены.

С этим анализом сдают

14.148
В12 (цианокобаламин)
590
1 день
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 100 руб
14.149
Ферритин
545
1 день
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 100 руб
14.142
С-реактивный белок, высокочувствительный (СРБ высокочувствительный, C-Reactive Protein, High Sensitivity, HSCRP)
380
1 день
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 100 руб
42.108
Биохимия развернутая
4 435 ₽
-7%
4 120
1 день
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 100 руб
40.347
Анализ мутаций в 12 экзоне гена JAK2
5 390
7 р. дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 100 руб
40.346
Анализ мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2, качественное определение
3 100
7 р. дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 100 руб

В Ялте можно пройти указанное исследование без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному выше алгоритму.

Результаты будут высланы на адрес электронной почты пациента в течение 7 дней после проведения процедуры. Также их можно будет найти в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Получить распечатанные результаты можно будет в офисе, где сдавался анализ.

При прохождении исследований в офисах ДНКОМ, вы принимаете участие в накопительной скидочной программе лояльности! При общей стоимости исследований от 1000 рублей пользователю происходит начисление скидки 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка равняется 10%, проверить ее можно в личном кабинете.

Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: