Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел.: цены, сдать анализы в Ялте рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
Ваш регион Ялта?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (800) 333-59-27
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.116

Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел. в Ялте

B03.019.011 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ № 804н)
Скачать пример результатов (PDF)
Цена
9 240
Срок выполнения
16 рабочих дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 100 руб

Описание


Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) — генетическое исследование 15-ти мутаций в гене АТР7В. 

Болезнь Вильсона-Коновалова
Болезнь Вильсона-Коновалова — тяжелое редкое заболевание, передающееся по аутосомно-рецессивному типу (родители являются носителями мутантного гена), связанное с наследственным избыточным накоплением меди из-за задержки ее выведения из организма. Болезнь вызывается мутацией, которая в свою очередь вызывает отсутствие или нехватку белка ATP7B, расположенного на длинном плече 13 хромосомы.

Ген АТР7В
Ген АТР7В кодирует белок. Он отвечает за синтез медь-транспортирующей АТФ-азы печени.

Клинические проявления заболевания
При патологии происходит увеличение концентрации меди в различных органах: головном мозге, почках, печени и роговице, а также выделение с мочой.

Болезнь проявляется признаками поражения печени: цирроз печени, желтуха, нарушение дезинтоксикационной функции печени, что приводит к интоксикации.

Поражение мозга обусловливает развитие тяжелой симптоматики: гиперкинезы (дрожание конечностей и всего туловища), параличи, повышение мышечного тонуса, болезненные спазмы; нарушение речи, координации движений, глотания; снижение памяти, снижение интеллекта.

Отложение меди в роговице (прозрачная наружная оболочка глаза) приводит к формированию кольца Кайзера-Флейшера — желтовато-зеленое или зеленовато-коричневое пигментное кольцо, один из важнейших и типичных признаков для установления безошибочного диагноза.

Показания

  • наличие клинических симптомов;
  • снижение уровня церулоплазмина в крови.

Подготовка

Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи.

Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить.

Рацион и прием лекарственных препаратов не влияет на результат исследования. 

Интерпретация результата

Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.

В Ялте можно пройти указанное исследование без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному выше алгоритму.

Результаты будут высланы на адрес электронной почты пациента в течение 16 дней после проведения процедуры. Также они будут располагаться в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Получить выписку с результатами можно будет в офисе, где сдавался анализ.

При сдаче анализов в офисах ДНКОМ, вы становитесь участником накопительной скидочной программы лояльности! При общей стоимости анализов от 1000 рублей пользователю происходит начисление скидки 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка составляет 10%, увидеть ее можно в личном кабинете.

Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: