Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии): цены, сдать анализы в Альметьевске рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (800) 333-59-27
Ваш регион Альметьевск?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (800) 333-59-27
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.192

Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии) в Альметьевске

A27.05.035 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ № 804н)
Скачать пример результатов (PDF)
Цена
535
Срок выполнения
11 дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 130 руб

Описание

Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии) — анализ мутаций в гене PAH, которые приводят к развитию фенилкетонурии.

Ген PAH
Ген PAH кодирует фермент фенилаланин-4-гидроксилазы, который катализирует реакцию превращения L-фенилаланина в тирозин. Фенилаланин является незаменимой аминокислотой. В организме используется для построения белков и служит предшественником тиреоидных гормонов щитовидной железы, адреналина и меланина. Дефект фермента фенилаланин-4-гидроксилазы вследствие мутаций в гене PAH приводит к метаболическому блоку: поступающий с пищей фенилаланин не метаболизируется, а накапливается в организме.

Активация альтернативных путей распада фенилаланина приводит к образованию и накоплению в тканях токсических продуктов его обмена — фенилпировиноградной, фенилмолочной и других кетоновых кислот.

Дефицит тирозина обуславливает пониженное образование нейромедиаторов головного мозга (серотонина, дофамина и др.), что ведёт к задержке умственного развития и прогрессирующее слабоумие. Основные мутации в гене PAH — R408W, P281L, R261Q, R158Q, R252W, I65T, IVS10-11g>a, IVS12+1g>a, обуславливают примерно 80% генетических дефектов, приводящих к фенилкетонурии. Всего на сегодняшний день в гене PAH описано свыше 400 мутаций, большинство из которых являются очень редкими. Тип наследования фенилкетонурии — аутосомно-рецессивный.

Подготовка
Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приёма пищи. Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить.

Рацион и приём лекарственных препаратов не влияет на результат исследования.

Интерпретация результатов


Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.

Синонимы и связанные понятия:

анализ для новорожденного ФКУ;

С этим анализом сдают

40.341 (A27.05.034)
Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1 и SMN2)
9 000
8 р. дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 130 руб
40.104 (A12.05.013)
Анализ кариотипа (1 чел.)
8 300
21 день
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 130 руб
61.645
Check-up вашего организма (базовая лабораторная панель)
4 755 ₽
-37%
2 990
1 день
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 130 руб

В Альметьевске можно пройти указанное исследование без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному на странице алгоритму.

Результаты будут высланы на электронную почту пациента в течение 11 дня после проведения процедуры. Также их можно будет найти в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Забрать выписку с результатами можно будет в офисе, где сдавался анализ.

Проходя исследования в офисах ДНКОМ, вы становитесь участником накопительной скидочной программы лояльности! При общей стоимости анализов от 1000 рублей пользователю происходит начисление скидки 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка равняется 10%, проверить ее можно в личном кабинете.

Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: