Анализы и цены
Код
Название
40.140

Генетическое исследование мутации IL-4

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
1 990 ₽
Срок выполнения
11 рабочих дней
Биоматериал
цельная кровь (ЭДТА)

Описание

Генетическое исследование мутации IL-4  — генетическое исследование мутаций в генах IL-4. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение.

Белок, кодируемый геном IL4, является плейотропым цитокином, продуцируемым активированными Т-клетками. Этот цитокин представляет собой лиганд для рецептора IL-4. Рецептор IL-4 также связывает IL-13. IL-4 является основным цитокином Th2 иммунного реагирования и приводит к развитию атопии, определяя продукцию антител IgЕ к этиотропным аллергенам.

IL-4 фактор роста
Интерлейкин-4 (IL-4) или В-клеточный фактор роста — протеин, регулятор «гуморального» антиген-специфического иммунного ответа. Продуцируется активированными ТН2-клетками, осуществляет хелперную функцию в формировании гуморального иммунитета. IL-4 является фактором дифференцировки для Т- и Б- лимфоцитов. IL-4 служит кофактором пролиферации покоящихся Б- лимфоцитов, а также индуцирует в этих клетках синтез IgE и IgG4, известна способность IL-4 генерировать активность ЛАК и усиливать противоопухолевую активность макрофагов.

IL-4 является ростовым фактором для тучных клеток. Увеличение синтеза IgE, в ответ на стимуляцию IL-4, приводит к усилению IgE- стимулированного синтеза цитокинов тучными клетками, способными вырабатывать IL-4.

Подготовка
Для исследования проводят забор крови утром на голодный желудок. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приёма пищи.

Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить. Рацион и приём лекарственных препаратов не влияет на результативность анализа.

Интерпретация результатов
Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.