В лабораторию вместе с биоматериалом направляется сопроводительный документ (направление от врача с указанием данных пациента, клин. данных, основания для проведения исследования) — бланк № 6.
Молекулярно-генетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности — исследование проводится для уточнения причины неразвивающейся беременности.
Одной из причин спонтанного прерывания беременности являются генетические факторы. В большинстве случаев беременность прерывается из-за хромосомных нарушений эмбриона, несовместимых с жизнью. В процессе созревания яйцеклетки или формирования зрелых сперматозоидов могут образовываться клетки с утраченной или лишней хромосомой. Формируется генетически неполноценный зародыш, количество хромосом не равно 46. По законам естественного отбора организм матери пытается избавиться от него.
Молекулярно-генетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности выполняется на ворсинах хориона после прерывания беременности, как правило, сроком до 10–12 недели.
Причины нарушений:
- хронический стресс, курение, употребление наркотиков, алкоголя, экологически неблагоприятные ситуации.
- наличие в организме матери или отца генов, предрасполагающих к нерасхождению хромосом в процессе формирования половых клеток.
Показания:
- уточнить причину неразвивающейся беременности (определение хромосомного набора);
- привычное невынашивание беременности в I триместре;
- наличие выкидышей неясного генеза;
Подготовка
Условия подготовки к анализу определяются лечащим врачом.
Материал транспортируется в стерильном пластиковом контейнере с физиологическим раствором (NaCl 0,9%) в течение 6 часов с момента взятия.
Интерпретация результатов
В случае выявления хромосомных аномалий рекомендована консультация врача-генетика.
