При помощи данной панели генетических исследований вы можете ответить на вопрос, к какому виду спорта склонен ваш ребенок или любой обследуемый взрослый человек.
Ген ACE кодирует ангиотензин-превращающий фермент (АПФ), катализирующий расщепление ангиотензина I в физиологически активный пептид ангиотензин II. Ангиотензин II — это мощный вазопрессор и пептид, стимулирующий альдостерон, который контролирует кровяное давление и водно-электролитный баланс. АПФ также инактивирует вазодилататорный белок брадикинин. Соответственно, кодируемый фермент повышает кровяное давление.
Ген AGT кодирует ангиотензиноген. Данный белок экспрессируется в печени и расщепляется под действием фермента ренина в ответ на снижение артериального давления. Полученный продукт, ангиотензин I, затем расщепляется ангиотензиноген-превращающим ферментом (АПФ) до физиологически активного фермента ангиотензина II. Этот белок участвует в поддержании артериального давления, в патогенезе гипертонической болезни. Варианты ассоциированы с более высоким уровнем ангиотензиногена в плазме, что, в свою очередь, может привести к повышенной выносливости.
Ген PPARA кодирует подтип PPAR-альфа, который является фактором ядерной транскрипции. Основная функция белка PPARα – регуляция обмена липидов, глюкозы и энергетического гомеостаза, а также веса тела посредством регуляции экспрессии генов, вовлеченных в пероксисомное и митохондриальное окисление. При физических нагрузках аэробного характера происходит увеличение утилизации жирных кислот (ЖК) за счет повышения экспрессии гена PPARA и каскада регулируемых им генов, что в итоге улучшает окислительную способность скелетных мышц. При низкой экспрессии гена PPARA, способность тканей к эффективному β-окислению ЖК падает, и метаболизм тканей переключается на гликолитический способ получения энергии. Сверхэкспрессия гена PPARA приводит к снижению утилизации глюкозы и к повышению окисления ЖК.
Ген ACTN3 кодирует член семейства генов, связывающих альфа-актин белков. Кодируемый белок в основном экспрессируется в скелетных мышцах и функционирует как структурный компонент саркомерной Z-линии. Этот белок участвует в сшивании актина, содержащего тонкие филаменты.
Ген AMPD1 кодирует АМФ-дезаминазу, которая является важным регулятором энергетического метаболизма скелетных мышц во время физических упражнений. Нехватка АМФ-дезаминазы – одна из наиболее распространенных причин метаболической и вызванной физическими упражнениями миопатий у человека.
Ген MSTN кодирует миостатин, секретируемый пептид, специфичный для скелетных мышц, который функционирует главным образом для модуляции пролиферации миобластов и, таким образом, мышечной массы и силы.
Спортивные характеристики каждого человека зависят не только от упорных тренировок, но и во многом от генетической предрасположенности. Она же определяет потенциальные риски для здоровья вследствие интенсивных физических нагрузок и характер метаболизма спортсмена.
Данное комплексное генетическое исследование направлено на оценку генов, определяющихРекомендуется взятие крови натощак ( оптимально 6-8 насов голода). В исключительных случаях не ранее, чем через 6 часов после последнего приема пищи (детям - перед очередным кормлением). Исключить прием алкоголя за 24ч, курение за 2 час, физические нагрузки накануне исследования.
В Черкесске можно пройти указанное исследование без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному выше алгоритму.
Результаты будут высланы на e-mail в течение 8 дней после проведения процедуры. Также они будут располагаться в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Забрать распечатанные результаты можно будет в офисе, где проводилось исследование.
Проходя исследования в офисах ДНКОМ, вы принимаете участие в накопительной скидочной программе лояльности! При общей стоимости анализов от 1000 рублей пользователю происходит начисление скидки 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка равняется 10%, увидеть ее можно в личном кабинете.