Определение мутаций в гене MET в Дербенте

Наименование на английском языке:
Determination of mutations in the MET gene.

Ген MET располагается на 7-й хромосоме в области 7q31. Он кодирует синтез тирозинкиназного рецептора, который в нормальных условиях экспрессируется клетками эпителия, встречается на клетках эндотелия, кроветворения, печени и нервных клетках. Утрата 14-го экзона гена MET — прогностический фактор, указывающий на вероятность положительного ответа на применение ингибиторов MET при метастатическом или местно-распространенном немелкоклеточном раке легкого. Рак легких является трудно поддающейся излечению болезнью и является наиболее часто диагностируемой формой рака.

В связи с этим, рекомендуется проводить исследование на амплификацию гена MET, чтобы адаптировать и персонализировать терапевтические подходы для пациентов с указанными формами рака легкого. Это позволяет значительно повысить эффективность терапии и улучшить прогноз для больных.