Внимание! Для проведения исследования необходимо наличие результатов УЗИ, выполненного в 1 триместре в сроки 11 - 13 недель и 6 дней.
Пренатальные скрининги играют важную роль в современном здравоохранении, обеспечивая раннюю диагностику и оценку здоровья плода во время беременности. Эти обследования помогают выявить потенциальные риски, позволяя будущим родителям и медицинским специалистам принимать обоснованные решения для обеспечения наилучших условий для развития ребенка.
Преимущества скрининга LifeCycle (DELFIA):
• высокая чувствительность теста – до 98 %;
• сопоставление данных УЗИ и биохимии с анамнестическими данными беременной (раса, масса тела, особенности беременности, вредные привычки, хронические заболевания);
• быстрый и точный результат.
Скрининг 1 триместра представляет собой комбинацию УЗИ плода и анализа крови матери.
Первый пренатальный скрининг или, как его по-другому называют, «двойной тест» включает биохимические показатели:
• свободный b-ХГЧ;
• РАРР-А (белок А плазмы, ассоциированный с беременностью).
Исследование «Пренатальный скрининг 1 триместра беременности (11-13 недель), расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA)» определяет индивидуальный риск по наследственным хромосомным аномалиям: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера.
Программа LifeCycle одобрена Фондом медицины плода (FMF) и применяется в более чем 50 государствах мира.
Рекомендовано всем беременным в первом триместре для оценки риска хромосомных патологий.
Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в сроки 11 недель - 13 недель и 6 дней. Между датой УЗИ и сдачей крови допустимо иметь разницу не более 5 дней.
Забор биоматериала не менее, чем через 3 часа после последнего приема пищи. Накануне исследования необходимо исключить спортивные тренировки, эмоциональное перенапряжение и пищевые перегрузки. Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 10 - 15 минут. Приём препаратов накануне или в день исследования необходимо согласовать с лечащим врачом.
При направлении на исследование должен быть заполнен специальный направительный бланк, в котором указываются индивидуальные данные беременной женщины.
Результаты исследования не являются диагнозом и содержат информацию для лечащего врача.
Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта. В заключении указываются количественные показатели степени риска хромосомных аномалий плода.
Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований — это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования по необходимости.
