Важно! В случае непредоставления необходимых данных расчет рисков патологии плода невозможен. В качестве результата исследования будут выданы результаты исследования гормонов, без расчета рисков.
Внимание! Для выполнения медицинской услуги необходимо предоставить данные ультразвукового исследования (УЗИ) первого триместра беременности, проведенного специалистом, имеющим действующий сертификат FMF (Fetal Medicine Foundation), подтверждающий право на выполнение необходимых измерений.
Для проведения исследования ASTRAIA обязательно выполнение следующих условий:
- Ультразвуковое исследование (УЗИ)
Проведения процедуры: строго в пределах срока 11–13 недель и 6 дней.
- Лабораторное исследование крови
Взятие крови должно осуществляться не позднее указанного периода 11–13 недель и 6 дней.
- Дополнительная информация
Соблюдение указанных сроков критически важно для достоверности результатов исследования и правильной интерпретации полученных данных.
«Astraia» - программный продукт, разработанный FMF (Fetal Medicine Foundation - Фонд Медицины Плода, Лондон) для расчета риска хромосомных аномалий плода в 1 триместре беременности. Исследование выполняется для скринингового обследования беременных женщин с целью:
-
оценки риска хромосомных аномалий плода (трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 13 (синдром Патау));
-
оценки риска задержки роста плода;
-
оценки риска преждевременных родов и преэклампсии (с использованием маркера преэклампсии PLGF).
Для расчета рисков хромосомной патологии плода в программу «Astraia» вносятся следующие данные:
Важно! Для дальнейшей точной диагностики хромосомных аномалий плода в случае выявления повышенного риска необходимы инвазивные диагностические исследования.
При направлении на исследование должен быть заполнен специальный направительный бланк, в котором указываются индивидуальные данные беременной женщины. К ним относится возраст, вес, результаты УЗИ (для точного расчёта срока беременности) с обязательным указанием даты УЗИ и ФИО врача УЗИ (КТР, БПР, количество плодов, срок беременности по УЗИ, если имеются, данные о величине шейной складки — NT nuchal translucency), наличие дополнительных факторов риска (курение, диабет, ЭКО), этническая принадлежность. Так же необходимо указать ФИО направляющего врача.
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак или спустя 6–8 часов голодания. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.
Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта. В нем указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведённых исследований, скорректированные значения МоМ. В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау).
Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования.
