Фармакогенетика статинов (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин,  розувастатин, флувастатин) (гены SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9) цены, сдать анализы в Каспийске рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 800 333 59 27
Ваш регион Каспийск?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 800 333 59 27
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.411

Фармакогенетика статинов (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин,  розувастатин, флувастатин) (гены SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9) в Каспийске

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
11 000
Срок выполнения
9 рабочих дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 150 руб

Описание

Синонимы: предсказание токсичности терапией статинами, генетическое исследование метаболизма статинов.

Исследование применяется для выявления мутаций, которые могут нарушить метаболизм статинов, чтобы спрогнозировать и минимизировать риск появления токсичных эффектов при назначении лечения.

В целом, пациенты переносят лечение статинами хорошо, но иногда возникают некоторые побочные эффекты. Редко возникают, но являются серьезными, такие токсичные эффекты, как поражение печени, мышечной ткани, развитие СД 2-го типа. Предупреждение и сведение к минимуму данных побочных явлений — одно из важных действий при лечении статинами.

Существует несколько генов, которые отвечают за метаболизм статинов.

Ген SLCO1B1 отвечает за синтез белка, который принимает участие в выведении метаболитов статинов в желчь. Тот, кто имеет аллельные варианты SLCO1B1, подвергается риску развития серьезных побочных явлений, таких как рабдомиолиз (разрушение скелетных мышц). Повреждения мышечной ткани возникают примерно у 60% из тех, кто является носителем аллельного варианта SLCO1B1*5.

За нормальный обмен статинов в печени отвечают ферменты-цитохромы (Р450/CYP). Ген CYP2C9 отвечает за синтез фермента, который участвует в метаболизме флувастатина, розувастатина и питавастатина. При уменьшении активности фермента повышается концентрация статинов, что приводит к более выраженным побочным эффектам.

Семейство ABC отвечает за выведение статинов из клеток и организма. Ген ABCG2 отвечает за синтез фермента, который участвует в выделении продуктов обмена статинов в желчь. Мутации в нем подавляют активность фермента и значительно изменяют фармакокинетику статинов, которые являются его субстратами (аторвастатин, питавастатин, розувастатин, симвастатин).

Показания

  • прогнозирование токсичных эффектов при назначении терапии статинами для их минимизации.

Подготовка

Рекомендовано сдавать кровь в первой половине дня, натощак (интервал без приема пищи 6-8 часов, можно пить чистую воду без газа), до приема лекарственных препаратов. Если отмена препарата невозможна, то необходимо информировать лечащего врача. За 3 суток до исследования необходимо ограничение физических нагрузок. За 24 часа исключить прием алкоголя, за 12 часов - напитков, содержащих кофеин. За час до исследования отказаться от курения. Обращаем внимание, что на результаты исследования ДНК могут повлиять переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).

Интерпретация результата

Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.
Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: