Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс: исследование плода на наличие аномалий 13, 18, 21, X, Y хромосом в Хасавюрте

НИПТ Пренетикс - один из лидеров среди всех существующих неинвазивных тестов по качеству своей валидации.

Проанализировано более 220000 образцов и на этом основании выявлены очень высокие показатели чувствительности и специфичности НИПТ Пренетикс.

НИПТ Пренетикс подходит для:

• Одноплодной беременности

• Беременности двумя плодами

• Беременности при ЭКО

Пренетикс - неинвазивный пренатальный тест, высокоточный способ определить риск хромосомных аномалий у еще не родившегося ребенка, исследовав кровь матери.

Как определяется генетическое здоровье будущего малыша по крови матери?

В процессе роста плаценты часть ее клеток естественным образом разрушается и ДНК плода в виде небольших фрагментов попадает в кровоток матери. В крови беременной женщины присутствуют фрагменты ДНК как плода, так и ее собственные. В лаборатории ДНКОМ внеклеточная плодная ДНК из образца венозной крови матери выделяется и исследуется специальным методом. Данные, полученные в результате теста, принимаются во внимание врачом при пренатальном скрининге первого триместра.

Подробное описание:
Скрининг при беременности, или пренатальный скрининг (от англ. Screening – отбор, выборка, просеивание) – это комплекс лабораторных и инструментальных методов обследования беременных женщин с максимально полным охватом общего их числа с целью получения объективных данных и показателей о внутриутробном развитии плода. Полученные результаты обязательно сравниваются с «эталонными» значениями и, если результаты отличаются, то такие женщины выделяются в группу риска по возможности формирования определённых аномалий развития плода. Традиционный пренатальный скрининг включает в себя исследование сывороточных гормональных маркёров в венозной крови будущей матери и проведение ультразвукового исследования и не обладает всеми возможностями неинвазивного пренатального теста. Вероятность ложноположительного и ложноотрицательного результата выше в случае проведения традиционного пренатального скрининга. Кроем того, НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) позволяет выявить 7 наиболее распространенных хромосомных аномалий в отличие от традиционного пренатального скриннинга, в ходе которого определяются 3 аномалии. Неинвазивное тестирование плода – это исследование ДНК плода по крови матери. Тестирование проводят с полных десяти недель: в это время в крови женщины появляется необходимое для анализа количество внеклеточных молекул ДНК ребёнка. Тест показывает с точностью 93-99,2%, есть ли у плода часто встречающиеся хромосомные аномалии (99,2% — для синдрома Дауна, 98% — для синдрома Эдвардса, 93% — для синдрома Патау). Данный тест способен определить трисомию по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам и половые хромосомные анеуплоидии (вариации числа хромосом X и Y).