Генетическое исследование SLC19A1 (H27R, A>G): цены, сдать анализы в Курске рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (800) 333-59-27
Ваш регион Курск?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (800) 333-59-27
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.285

Генетическое исследование SLC19A1 (H27R, A>G) в Курске

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
3 490
Срок выполнения
9 рабочих дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 180 руб

Описание

Транспортер фолатов с высокой степенью сходства с восстановленными фолатами и антифолатами (метотрексат).Отвечает за поддержание внутриклеточной концентрации фолатов. Это первый транспортер, опосредованно действующий на резистентность к метотрексату.

В гене SLC19A1 имеется полиморфный локус rs1051266, приводящий к замене (H27R, A>G). Распространенность мутации G в европейской популяции - 50%. Данный полиморфизм ассоциирован с появлением дефектов нервной трубки, расщелиной губы и/или неба у плода во время эмбрионального развития, а также возникновением побочных эффектов при терапии метотрексатом.

Полиморфизм G80A промоторной области гена SLC19A1 связан с изменением экспрессии белка-продукта данного гена и может влиять на накопление метотрексата и, как следствие, на эффект терапии. Наличие аллеля А достоверно увеличивает риск рецидива или смертельного исхода в 3 раза по сравнению с генотипом GG при остром лимфобластном лейкозе при лечении метотрексаном. У больных ревматоидным артритом, находящихся на терапии метатрексатом, имеющих генотип 80AA уровень активного метаболита метотрексата повышается в 3 раза.

Показания

«привычное» невынашивание беременности, рождение детей с патологиями ЦНС, онкология.

Подготовка

Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приёма пищи.

Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить.

Рацион и приём лекарственных препаратов не влияет на результат исследования.

Интерпретация результатов

Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.



С этим анализом сдают

40.115
Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии) и MTHFR, MTRR, MTR (нарушения метаболизма фолатов)
5 850
8 дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 180 руб
40.195
Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний (риск развития тромбофилии, гипертонии, нарушение фолатного цикла)(22)
9 875
8 дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 180 руб
42.117
Check up "Щитовидная железа", максимум
3 325 ₽
-5%
3 155
2 дня
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 180 руб
40.110
Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)
2 190
8 дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 180 руб
20.108 (A09.05.125)
Протеин C
1 800
3 дня
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 180 руб

В Курске можно сдать указанный анализ без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному выше алгоритму.

Результаты будут высланы на e-mail в течение 9 дней после проведения процедуры. Также их можно будет найти в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Получить распечатанные результаты можно будет в офисе, где проводилось исследование.

При прохождении исследований в офисах ДНКОМ, вы становитесь участником накопительной скидочной программы лояльности! При общей стоимости анализов от 1000 рублей пользователю происходит начисление скидки 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка составляет 10%, увидеть ее можно в личном кабинете.

Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: