Фактор Виллебранда (ФВ) представляет собой сложный белок, играющий ключевую роль в процессе свертывания крови. Этот белок синтезируется внутренней стенкой сосудов, известной как эндотелий, и выполняет несколько важных функций. При повреждении сосудов, он обеспечивает присоединение тромбоцитов к сосудистой стенке, их объединение в сгусток, а также транспортировку VIII фактора свертывания крови. Уменьшение количества ФВ или нарушение его функциональной активности может привести к развитию болезни Виллебранда - наследственной патологии, характеризующейся склонностью к кровотечениям, таким как десневые, маточные, желудочные кровотечения, а также кровоподтекам и суставным кровоизлияниям. Клинически симптомы болезни Виллебранда напоминают гемофилию А, и в зависимости от её типа, могут быть выражены в разной степени.
Обычно, нормальные уровни антигена ФВ обнаруживаются у здоровых людей. Однако, высокий уровень антигена vWF может наблюдаться при беременности, приеме эстрогенсодержащих препаратов, а также при воспалительных заболеваниях, так как vWF является острофазным белком. Повышение уровня антигена vWF также связано с болезнями печени, васкулитами, тромботической тромбоцитопенической пурпурой и гемолитико-уремическим синдромом. Физическое напряжение и высокий уровень стресса также могут вызвать повышение уровня антигена vWF.
· Дифференциальная диагностика причин тяжелых спонтанных кровотечений;
· Диагностика болезни и приобретенного синдрома Виллебранда;
· Оценка эндотелиальной функции.
Специальной подготовки к исследованию не требуется. Взятие крови проводится натощак или не ранее, чем через 4 часа после необильного приема пищи, оптимально 6-8 часов. Допустимо пить чистую не минеральную и не газированную воду. Чай, кофе, сок запрещаются.
