Panorama, неинвазивный пренатальный тест (стандартная панель - диагностика анеуплоидии): цены, сдать анализы в Махачкале рядом с вами в лаборатории ДНКОМ

По типу По биоматериалу Для кого Органы По заболеваниям Комплексные программы

Внимание! В городе Махачкала исследование недоступно.

40.190

A27.20.001 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ № 804н)

21 рабочий день

? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Кровь венозная

Для проведения исследования необходимо предоставить результаты ультразвуковой диагностики (УЗИ).

В лабораторию вместе с биоматериалом направляется сопроводительный документ (направление от врача с указанием данных пациента, клин. данных, основания для проведения исследования. Бланк заполняется пациентом/врачом) — бланк № 8.1.

Исследование доступно при вызове медсестры на дом

Исследование доступно для заказа по предварительной записи в следующих медицинских офисах:

«Panorama», неинвазивный пренатальный тест (стандартная панель — диагностика анеуплоидии) — является самым современным методом диагностики хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Его преимущества по сравнению с другими методами диагностики — это точность и безопасность.

Этот тест позволяет с точностью 99,9% определить распространённую хромосомную патологию плода во время беременности. Метод основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь. Это является безопасным как для плода, так и для будущей матери.

Хромосомы — это носители наследственной информации, которые имеются во всех клетках человеческого организма. Человеческий геном состоит из 46 хромосом или 23 пар.

Анеуплоидия — явление, при котором изменяется число хромосом в клетке в большую или меньшую сторону от нормального.

Неинвазивный пренатальный тест «Panorama», диагностика анеуплоидии позволяет выявить:

все возможные виды анеуплоидий у плода: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау;
патологии половых хромосом: синдром Клайнфельтера, трисомия по Х-хромосоме, моносомия по Х-хромосоме (синдром Тернера), XXY синдром.

Неинвазивный пренатальный тест «Panorama», диагностика анеуплоидии проводится беременным женщинам, начиная с 9-ой недели.

Показания:

повышенный риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга;
хромосомная патология при предыдущих беременностях;
возраст беременной женщины более 35 лет;
угроза прерывания беременности в ранние сроки и невозможность проведения инвазивной процедуры;
желание беременной женщины.

Необходимо иметь при обращении на данное исследование бланк УЗИ со сроком беременности не менее 9 полных недель.
Исследование сдается НЕ натощак.
За 20 минут до взятия биоматериала необходимо съесть шоколадку или выпить апельсиновый сок.

Интерпретация результатов
Какие результаты я смогу получить после проведения неинвазивного пренатального теста «Panorama», диагностика анеуплоидии?

Хотя большинство беременностей заканчиваются рождением здоровых детей, любая женщина не застрахована от того, что её ребёнок появится на свет с хромосомной болезнью. Скрининг-тест «Panorama» позволяет оценить такой риск и заранее к нему подготовиться.

Заболевания, выявляемые с помощью теста «Панорама»:

При одноплодной беременности:

синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы);
синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы);
синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы);
числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы);
триплоидия.

При монозиготной двойне:

синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы);
синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы);
синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы);
числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы).

При дизиготной двойне:

синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы);
синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы);
синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы).

Беременность с донорской яйцеклеткой и суррогатные матери:

синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы);
синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы);
синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы).

Все вышеперечисленные опции включают определение пола плода.

Внимание! «Panorama» единственный тест, который определяет зиготность двойни, уровень фетальной фракции и пол для каждого из плодов.

Также, после получения результата теста, вы узнаете следующую информацию:

Низкий риск
Низкий результат риска показывает, что возможность того, что ваш ребёнок подвержен патологии, указанной в отчете, маловероятна. Однако стоит отметить, что низкий результат риска не гарантирует на 100% здоровую беременность, так как точного диагноза можно добиться только с помощью инвазивных методов.

Высокий риск
Высокий результат риска не означает, что у ребёнка диагностирована патология, скорее, это означает, что шанс наличия хромосомной аномалии выше среднего. Ваш лечащий врач может направить вас на приём к специалисту-генетику для получения профессиональной консультации или же проверить результаты теста Panorama с помощью инвазивных методов диагностики.

Нет результата
В незначительном проценте случаев тест «Panorama» не в состоянии обнаружить генетический материал в образце крови. В таком случае необходимо сделать повторный забор крови.

Тест «Panorama», наряду с другими скрининговыми методами, может показать высокий результат риска, когда ваш ребёнок здоров (ложноположительный результат), или может не учесть хромосомную патологию (ложноотрицательный результат). Поэтому очень важно обсудить результаты теста с вашим лечащим врачом, чтобы получить дальнейшие медицинские указания.

Несмотря на высокую точность, данный тест является скрининговым методом исследования. При выявлении хромосомной аномалии у плода требуется подтверждение результатов теста с помощью инвазивной диагностики.

С этим анализом сдают

15.144 (B03.032.002)

Пренатальный скрининг PRISCA (10-13 недель)

1 890 ₽

6 дней

? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала

* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 140 руб

В Махачкале можно сдать указанный анализ без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному выше алгоритму.

Результаты будут высланы на e-mail в течение 21 дня после проведения процедуры. Также их можно будет найти в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Забрать выписку с результатами можно будет в офисе, где проводилось исследование.

При прохождении исследований в офисах ДНКОМ, вы становитесь участником накопительной скидочной программы лояльности! При общей стоимости исследований от 1000 рублей пользователю происходит начисление скидки 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка составляет 10%, увидеть ее можно в личном кабинете.

Понятно ли описание исследования?