Биохимический скрининг для диагностики рисков врожденной и наследственной патологии плода (трисомия 21 - синдром Дауна, трисомия 18 - синдром Эдвардса, трисомия 13 хромосомы - синдром Патау) на сроке 11-13 недель 6 дней, с помощью программы ASTRAIA, разработанной Фондом Медицины Плода (Fetal Medicine Foundation – FMF). В данное исследование не входит расчет рисков. Полученные биохимические показатели могут быть использованы врачом, имеющим сертификат FMF и доступ к программе Astraia для расчета рисков хромосомной патологии плода.
Взятие крови проводится натощак (8-12 часов, но не более 14 часов) или не ранее, чем через 4 часа после необильного приема пищи.
Допустимо пить чистую воду без газа и сахара. Накануне избегать пищевых перегрузок. Исключить прием алкоголя не менее чем за 24 часа до взятия крови. За 30 минут до исследования исключить курение.В Нижнем Новгороде можно сдать указанный анализ без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному выше алгоритму.
Результаты будут высланы на электронную почту пациента в течение 3 дней после проведения процедуры. Также они будут располагаться в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Получить распечатанные результаты можно будет в офисе, где проводилось исследование.
При прохождении исследований в офисах ДНКОМ, вы принимаете участие в накопительной скидочной программе лояльности! При общей стоимости исследований от 1000 рублей пользователю происходит начисление скидки 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка составляет 10%, увидеть ее можно в личном кабинете.