Неинвазивный пренатальный скрининг First Light (3 синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау) цены, сдать анализы в Пензе рядом с вами в лаборатории ДНКОМ

По типу По биоматериалу Для кого Органы По заболеваниям Комплексные программы

Внимание! В городе Пенза исследование недоступно.

61.438

15 дней

? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цельная кровь

Исследование доступно при вызове медсестры на дом в Москве и Московской области.

Исследование доступно для заказа в следующих медицинских офисах:

Неинвазивный пренатальный скрининг First Light выявляет риск рождения ребенка с синдромом Дауна, Эдвардса, Патау, определяет пол плода (по желанию). Можно проводить при двуплодной беременности.

First Test (НИПТ) — новый современный генетический скрининговый метод, который позволяет определить риск наличия у плода некоторых аномалий хромосом. Данный тест проводится путем анализа фрагментов ДНК плода, циркулирующих в крови беременной.

В 1 триместре беременности стандартно проводится комбинированный скрининг, включающий УЗИ и биохимический анализ крови. Однако НИПТ превосходит данный метод по точности. Стандартный скрининг основан на косвенных признаках и вычислении риска на основе возраста матери, биохимических показателей и результатов УЗИ. В то время как НИПТ оценивает напрямую генетический материал плода, что позволяет определять риск хромосомных аномалий с точностью до 99%.

НИПТ рекомендуется делать всем беременным, даже если риск хромосомной аномалии, который был получен в результате проведения скрининга 1 триместра низкий. Это позволяет своевременно подготовиться к рождению ребенка с особыми потребностями и при необходимости провести дополнительные обследования.

Важно отметить, что НИПТ, хоть он и очень точный, является не диагностическим, а скрининговым тестом. В случае высокого риска по результатам НИПТ рекомендуется посетить консультацию генетика для определения дальнейшей тактики и необходимости проведения подтверждающей диагностики с использованием инвазивных методов.

Синдром Дауна — самая частая хромосомная аномалия при рождении. Проявляется задержкой умственного развития, признаками эндокринной недостаточности и другой множественной патологией.
Синдром Эдвардса — проявляется тяжелыми множественными врожденными аномалиями, которые часто несовместимы с жизнью.
Синдром Патау — проявляется множественными врожденными пороками развития, которые редко совместимы с жизнью.

повышенный риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга;
хромосомная патология при предыдущих беременностях;
возраст беременной женщины более 35 лет;
угроза прерывания беременности в ранние сроки;
беременным женщинам, у которых имеются противопоказания к инвазивной диагностике (угроза потери беременности, повышенная температура, инфекции, склонность к кровотечениям);
беременным женщинам, у которых были случаи внутриутробной смерти плода, потери беременности;
желание беременной женщины.

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Необходимо иметь при обращении на данное исследование бланк УЗИ со сроком беременности не менее 10 недель.

Сдать кровь на панели First Test возможно в любое время суток и НЕ натощак.
Можно выпить апельсиновый сок или, например, съесть шоколадку минут за 20 до сдачи крови, или любой другой сладкий продукт. Так как в крови матери отмечается повышенная концентрация фетальной ДНК, если за 20 минут до сдачи крови пациентка употребляла какой-то сахаросодержащий продукт.

Внимание! Пациентка должна прийти в медицинский офис с паспортом (для заполнения информационного согласия).

Исследование не проводится в случаях:

срок беременности менее 10 акушерских недель на момент взятия крови на исследования (срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ);
онкологических заболеваний у пациентки;
пересадки органов, костного мозга и лечения стволовыми клетками в анамнезе;
аллогенного переливания крови в течение одного года;
терапии человеческим сывороточным альбумином и/или экзогенными клетками ДНК в течение четырех недель;
терапии гепарином в течение 24 часов;
гибели одного из плодов при многоплодной беременности (ранее чем через 8 недель после обнаружения замершего плода);
беременности более чем 2-мя плодами;
беременности двумя плодами с применением донорских программ (донорская яйцеклетка, суррогатное материнство).

Отчет о пренатальном скрининговом тестировании содержит четкий, легко интерпретируемый результат о наличии высокого или низкого риска хромосомной патологии.

Низкий риск
Отсутствие хромосомной патологии с точностью более 99%.

Высокий риск
Существует повышенный риск хромосомной аномалии. Все результаты с высоким риском должны быть подтверждены инвазивными методами (хорионбиопсия, амниоцентез).

Нет результата
Если в образце уровень плацентарной ДНК ниже 3,5%, то может потребоваться перезабор крови, так как низкая фракция ДНК плода потенциально способна привести к ложноотрицательному результату.

Понятно ли описание исследования?