Определение микросателлитной нестабильности (MSI): цены, сдать анализы в Самаре рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (846) 211-22-03
Ваш регион Самара?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (846) 211-22-03
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.319

Определение микросателлитной нестабильности (MSI) в Самаре

A27.30.001 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ № 804н)
Цена
13 650
Срок выполнения
10 рабочих дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Биопсийный материал, Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 150 руб

Описание

Микросателлитная нестабильность является важным прогностическим и предиктивным маркером при раке толстой кишки. Опухоли с высокой степенью микросателлитной нестабильности не склонны к метастазированию и имеют благоприятный прогноз. Высокая степень микросателлитной нестабильности является показанием для назначения ингибиторов рецептора PD-1, пембролизумаба и ниволумаба, при метастатическом раке толстой кишки.

Гены, восстанавливающие мутации в ДНК, называются генами репарации ошибочно спаренных нуклеотидов (MMR). Различают 4 гена репарации MMR, отвечающих за исправление ошибок ДНК. В случае мутации 1 из 4 генов, ошибки в ДНК, за которые этот ген ответственен, не исправляются. Такие ошибки ведут к увеличению или снижению дублирующихся последовательностей в ДНК, это и является микросателлитной нестабильностью (MSI).
Мутация в 1 из 4 генов репарации приводит к синдрому Линча. Он является самой часто встречающейся наследственной формой рака толстой кишки, 3% от всех случаев рака толстой кишки.
Небольшая часть новообразований с положительным результатом микросателлитной нестабильности обусловлена ​​синдромом Линча. Таким образом, большинство MSI-положительных опухолей возникают спорадически и не обусловлены наследственной мутацией в гене репарации.
Анализ на MSI проводят при скрининге пациентов, с подозрением на наследственный колоректальный рак, сочетающийся с иными онкозаболеваниями: раком желудка, мочевыводящих путей, яичника, кожи, поджелудочной железы, опухолей головного мозга.

Показания для назначения исследования

Прогнозирование терапии рака толстого кишечника.
Оценка эффективности химиотерапии.
Выявление синдрома Линча.

Подготовка

Рекомендуется взятие крови натощак (8-12 часов голода) допускается и 6 часовое голодание. В исключительных случаях не ранее, чем через 6 часов после последнего приема пищи (детям - перед очередным кормлением).

С этим анализом сдают

40.305 (A27.05.040 )
Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (20 мутаций)
39 990
8 р. дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 150 руб
40.312
Определение мутаций в гене BRAF (exon 15), в гене C-KIT (exon 11, 13, 17), в гене NRAS (exon 2, 3)
21 230
14 р. дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
26.145 (A27.30.006)
Определение мутаций гена KRAS, экзон 2 (кодоны 12, 13), экзон 3 (кодон 61), экзон 4 (кодоны 117, 146), ПЦР
7 590
7 р. дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала

В Самаре можно пройти указанное исследование без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному выше алгоритму.

Результаты будут высланы на адрес электронной почты пациента в течение 10 дней после проведения процедуры. Также они будут располагаться в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Забрать выписку с результатами можно будет в соответствующем офисе.

Проходя исследования в офисах ДНКОМ, вы становитесь участником накопительной скидочной программы лояльности! При общей стоимости исследований от 1000 рублей пользователю происходит начисление скидки 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка равняется 10%, увидеть ее можно в личном кабинете.

Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: