Данное исследование направлено на выявление генетических причин возникновения одного из самых частых вариантов наследственной формы нарушения сердечного ритма — синдрома удлинённого интервала QT.
Важной задачей кардиологии является своевременное обнаружение и терапия пациентов, подверженных высокому риску внезапной сердечной смерти (ВСС). Одно из самых серьезных заболеваний, связанное с риском ВСС — это синдром удлиненного интервала QT.
- выявление генетической предрасположенности к синдрому удлиненного интервала QT;
- выявление повышенного риска внезапной сердечно-сосудистой смерти.
Рекомендовано сдавать кровь в первой половине дня натощак (интервал без приема пищи 6 – 8 часов, можно пить чистую воду без газа), до приема лекарственных препаратов. Если отмена препарата невозможна, необходимо информировать лечащего врача. За сутки до исследования необходимо ограничение физических нагрузок. За 24 часа исключить прием алкоголя; за 12 часов — напитков, содержащих кофеин; за час — отказ от курения.
Обращаем внимание, что на результаты исследования ДНК могут повлиять переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).
Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.
