Комплексное молекулярно-генетическое исследование при синдроме поликистозных яичников (гены AR, CYP17A1, CYP19A1, CYP11A1, индекс неслучайной / неравновесной инактивации X-хромосомы): цены, сдать анализы в Вёшках рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (495) 540-42-75
Ваш регион Вёшки?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (495) 540-42-75
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.433

Комплексное молекулярно-генетическое исследование при синдроме поликистозных яичников (гены AR, CYP17A1, CYP19A1, CYP11A1, индекс неслучайной / неравновесной инактивации X-хромосомы) в Вёшках

Цена
9 900
Срок выполнения
9 рабочих дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 240 руб
можно сдать на дому

Описание

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) — наиболее распространенная эндокринная патология у женщин репродуктивного возраста. Это сложная патология с множественными факторами, провоцирующими ее возникновение. В разных возрастах клинические проявления, методы диагностики и подходы к его терапии могут варьироваться.

У женщин с СПКЯ отмечается избыточное количество мужских половых гормонов, что ведет к состоянию, известному как гиперандрогения. При этом состоянии происходит чрезмерный рост волос на теле, при этом выпадают волосы на голове с формированием очагов облысения. Часто такие пациенты страдают акне.

Гиперандрогения препятствует процессу овуляции и регулярным менструациям, что может вызвать проблемы с зачатием (субфертильность) или полное отсутствие возможности забеременеть (бесплодие).

Для женщин, которые все же могут забеременеть, остается увеличенный риск осложнений и выкидышей. Из-за нерегулярных и редких менструаций при данной патологии выше риск развития рака эндометрия.

Изменения в генах — одни из важных пусковых механизмов в данном синдроме. В настоящее время особое значение в возникновении данной патологии принадлежит неслучайной инактивации Х-хромосомы, а также измененной чувствительности андрогенового рецептора, полиморфизмам генов, ответственных за стероидогенез, таким как CYP11A (отвечающий за расщепление боковой цепи), CYP17 (кодирующий цитохром P450 17-гидроксилазу/17, 20-лиазу) и CYP19 (ароматаза).

Проведение комплексного молекулярно-генетического анализа при СПКЯ способствует выявлению генетических причин развития данного синдрома.

Показания

  • выявление наследственной причины синдрома поликистозных яичников;
  • определение причин гиперандрогении;
  • диагностика форм синдрома поликистозных яичников с повышенной чувствительностью андрогенового рецептора;
  • обследование при планировании семьи.

Подготовка

Рекомендовано сдавать кровь в первой половине дня. Натощак (интервал без приема пищи не менее 6-8 часов, можно пить чистую воду без газа), до приема лекарственных препаратов. Если отмена препарата невозможна, необходимо информировать лечащего врача. За 3 суток до исследования необходимо ограничение физических нагрузок. За 24 часа исключить прием алкоголя. За 12 часов - напитков, содержащих кофеин. За час - отказ от курения. Обращаем внимание, что на результаты исследования ДНК могут повлиять переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).

Интерпретация результата

Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.
Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: