Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С (AP3S2, AQP2, AZIN1, NVL, STXBP5L, TLR4, TRPM5, IL1b, IL28b(2), IFGN, CTLR4(2), OPN(2) (15)

Код исследования Наименование Срок исполнения Цена (руб.) Срок исполнения
CITO
Цена (руб.)
CITO
40.198 Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С (AP3S2, AQP2, AZIN1, NVL, STXBP5L, TLR4, TRPM5, IL1b, IL28b(2), IFGN, CTLR4(2), OPN(2) (15) 15 д. 9880 - -
в корзину

Биоматериал: цельная кровь (ЭДТА)


Риск развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С (с заключением медицинского генетика) - генетическое исследование предрасположенность к развитию цирроза печени. Анализ наличия основных иммуннорегуляторных белков, цитокинов и факторов фиброгенеза. Изменение генетического материала обуславливает высокую вероятность заражения вирусом гепатита С, который впоследствии приводит к цирротическому изменению ткани печени. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение, предупреждающее развитие болезни и улучшающее исход патологического процесса.

Гены, входящие в данный профиль: AP3S2, AQP2, AZINI, NVL, STXBP5L, LR4, TRPM5, IL1B, IL28b, IFNG, CTLA4, OPN.

Гепатит С - наиболее тяжёлая форма вирусного заболевания, которое поражает клетки печени, а также некоторые клетки крови (нейтрофилы, моноциты, В-лимфоциты). Основной путь передачи вируса гепатита С - кровь и или другие жидкости организма инфицированного человека, трансплацентарным путем, реже половым и парентеральным путем (от матери к ребенку). После острой фазы заболевание переходит в хроническое течение с медленным прогрессированием без клинических проявлений. Это приводит к разрушению печеночных клеток – гепатоцитов и замещение дефектов фиброзной тканью. В результате развивается цирроз печени с нарушением функциональной активности органа, что вызывает летальный исход.

Цирроз печени – хроническое прогрессирующее заболевание печени, сопровождающееся структурными изменениями печени с образованием рубцовых тканей, сморщиванием органа и уменьшением ее функциональности. Осложнение заболевания – портальная гипертензия и печеночная недостаточность.

Основные симптомы заболевания: увеличение в объеме живота, кровоточивость десен, носовые кровотечения говорят об осложнениях заболевания, утомляемость, похудание, появление изменений со стороны сознания и поведения, пожелтение склер и кожи.

К развитию заболевания приводит вирусный и алкогольный гепатит, дефицит белков и витаминов, нарушение метаболизма. Помимо этих факторов также существуют и генетические факторы, существенно влияющие на течение заболевания. К ним относятся полиморфизмы генов иммуннорегуляторных белков, цитокинов и факторов фиброгенеза (формирование фиброза гепатоцитов). Этому способствует мутация в генах, вследствие чего меняется нуклеотидная последовательность, контролирующая синтез иммунных факторов. Полиморфизмы генов кератиновых белков цитоскелета определяют развитие заболеваний печени до цирроза и гепатоцеллюлярной карциномы, кроме того, активно изучается их влияние на прогресс вируса гепатита С (HCV).

В то же время полиморфизм в генах активно влияет на вирусологический ответ при лечении гепатита С противовирусными препаратами. Наиболее значимыми в этом отношении считаются интерлейкины, которые представляют собой разновидность интерферона и способны останавливать размножение микроорганизмов. Изменения в ДНК снижают функциональную активность вещества и способствуют беспрепятственному инфицированию.

Таким образом выявление рискаов развития цирроза печени и эффективность терапии гепатита С, позволяет определять патологию на доклинической стадии и назначать адекватное лечение.

Показания

  • выявление вероятности заражения гепатитом С;
  • определение тяжести течения гепатита С;
  • риск появления цирроза печени и печеночноклеточного рака на фоне инфицирования вирусом гепатита С;
  • корректировка дозы противовирусных препаратов и сроков терапии заболевания.
Подготовка
Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи.

Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить. Рацион и прием лекарственных препаратов не влияет на результат исследования.

Интерпретация результатов
Тип выдачи ответа - качественный, с указанием мутации в случает ее обнаружения
К каждому результату прилагается заключение врача-генетика.

Другие анализы раздела
Код исследования Наименование Срок исполнения Цена (руб.) Срок исполнения
CITO
Цена (руб.)
CITO
40.197 Детоксикация, метаболизм лекарственных препаратов и алкоголя (ADH1B, ALDH2*2, CYP1A2(2), CAP1A1, CYP2C9(2), CYP1D6, CYP2E1(2), GSTM1, GSTP1, GSTT1(13) 15 д. 9880 - -
в корзину
40.201 Невынашивание беременности и патология плода (ACE, AGT(2), LEP, F II, F V, F VII, FBG beta, ITGB3, JAK2, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I(SERPINE1, SLC19A1) (15) 15 д. 9880 - -
в корзину
40.196 Онкориски (мутации в генах BRCA, нарушение фолатного цикла) (BRCA-1, BRCA-2, MTHFR, MTR, MTRR)(12) 8 д. 1990 - -
в корзину
40.199 Риск развития болезней зависимости (алкоголизм, наркомания, табакокурение) (ADH1B, ALDH2*2, CYP2E1(2), DBH(2), DRD2(2), BchE(2) (10) 15 д. 6990 - -
в корзину
40.202 Риск развития внутриутробных инфекций (FCGR2A, IFNg, IL-10(2), IL-6, MBL2(2), MCP1(2), SFTPD, Tbx21, TLR1, TLR4, TNFa(2),TNFB) (16) 15 д. 9880 - -
в корзину
40.203 Риск развития рака предстательной железы (CTBP2, локусы; 8q24_RI, 8q24_R3, 8q24_R2, 17q24.3, 17qI2-TCF2, iIqI3, 2pI5; JAZF1) (9) 15 д. 6990 - -
в корзину
40.200 Риск развития сахарного диабета 2-го типа и ожирения (ADIPOQ(2), ADRB3, ENPP1, FTO, GHRL, GNB3, INSIG2, KCNJ11, LEP, LEPR, MC4R, PPARA, PPARD, PPARG2, PPARGC1A, PPARGC1B, TCF7L2, UCP2, UCP3) (20) 15 д. 12990 - -
в корзину
40.195 Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний (риск развития тромбофилии, гипертонии, нарушение фолатного цикла)(22) 8 д. 6885 - -
в корзину