Альфа 1-антитрипсин в кале: цены, сдать анализы в Москве рядом с вами в лаборатории ДНКОМ

По типу По биоматериалу Для кого Органы По заболеваниям Комплексные программы

35.144

1 870 ₽

8 рабочих дней

? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Кал

Альфа-1-антитрипсин (А₁АТ) — надёжный маркёр наличия белков крови в просвете кишечника при ряде патологических состояний, которые объединены общими симптомами энтеропатий с потерей белка (чрезмерной потери белков плазмы в просвет кишечника через измененную воспалительным процессом слизистую оболочку или лимфатические сосуды).

А₁АТ вырабатывается в печени и высвобождается в кровяное русло. Его главная функция — защита лёгких от эластазы. Вырабатывается кишечными макрофагами, моноцитами и эпителиальными клетками, но преимущественно клетками печени.

При энтеропатиях, которые сопровождаются потерей белка, через слизистую оболочку тонкого кишечника происходит потеря альфа-1-антитрипсина, альбумина и других белков. Альфа-1-антитрипсин стабилен в отличие от альбумина, из-за наличия протеолитических ферментов в кишечнике и поджелудочной железе и выделяется в неизмененном виде с калом. Потеря альфа-1-антитрипсина в норме составляет менее 250 мг/л.

Энтеропатия с потерей белка может быть связана с целиакией; язвами и эрозиями слизистой ЖКТ; энтеритом вирусной, аллергической, паразитарной, бактериальной этиологии; карциномой; повреждением или аномалией лимфатических сосудов, лимфатической обструкцией. Большинство белков сыворотки при попадании в кишечник быстро расщепляются под действием пищеварительных ферментов.
Тест на А₁АТ в кале проводят для оценки состояния слизистой оболочки кишечника и потери белка.

Для чего используется исследование?

Для оценки потери белка в кишечнике в целях диагностики белок-теряющей энтеропатии.
Для выявления причин продолжительной желтухи и других нарушений функции печени.

хроническая диарея;
абдоминальная боль;
признаки белковой недостаточности (гипопротеинемия) и отёки;
гипоальбуминемия с отёчным синдромом;
анемический синдром;
гиповитаминоз;
прогрессирующее снижение веса;
воспалительные заболевания;
эмфизема лёгких;
заболевания печени;
врождённая антитрипсиновая недостаточность;
муковисцидоз;
нефротический синдром;
цирроз печени у детей.

Специальная подготовка к исследованию не требуется. Забирается проба стула из очередной суточной дефекации, при частом стуле следует взять образец из смеси всех порций за 24 часа.
Количество необходимого биоматериала в объеме не менее 20 г (1.5 столовые ложки).

Референсные значения: 0–250 мг/л.

Повышение уровня альфа-1-антитрипсина происходит при острых и хронических воспалительных заболеваниях, инфекциях, а также при некоторых онкологических заболеваниях.

Повышение показателя
Протеин-теряющая энтеропатия может быть вызвана следующими причинами:

воспалительные заболевания различного характера;
эрозии и язвы пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки, гипертрофический гастрит;
энтерит, аллергический энтерит, целиакия;
псевдомембранозный колит, язвенный колит, цитомегаловирусный энтерит, глистная инвазия;
опухоль слизистой, карцинома, саркома Капоши;
амилоидоз, лимфатическая обструкция при туберкулёзе, саркоидозе, ретроперитонеальном фиброзе;
сердечная недостаточность с асцитом.

Понижение показателя: