Анализы и цены
Код
Название
40.229

Генетическая предрасположенность к психической травме (COMT (Val158Met; Val108Met; G472A; NlaIII; G1947A; 324G>A), HTR2A (102С>T), HTR2A (-1438G>A), OXTR (rs53576), BDNF (Val66Met; V66M; G196A; 196G>A), FKBP5 (rs3800373), TH1 (Short tandem repeat marker; TC11), 5HTR1A (C-1019G))

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
14 890 ₽
Срок выполнения
8 рабочих дней
Биоматериал
цельная кровь (ЭДТА)

Описание

Генетическая предрасположенность к психической травме — анализ наличия основных мутаций, ассоциированных с психической травмой. Результаты исследования позволяют выявить генетическую причину предрасположенности к развитию данной патологии и назначить своевременное лечение.

Генетическое исследование проводится по 6 генам:

  • 5HTR1A
  • BDNF
  • COMT
  • FKBP5 
  • HTR2A
  • TH1 
Ген 5HTR1A
Ген 5HTR1A кодирует рецептор 5-гидрокситриптамина (серотонина), принадлежащий к семейству трансмембранных метаботропных G-белок-связанных рецепторов и связаны с гетеротримерным ингибиторным G-белком.

Ген BDNF
Белок, кодируемый геном BDNF, относится к факторам роста нервной ткани. Связывание этого белка с его рецепторами способствует выживанию нейронов в головном мозге взрослых. BDNF связывается с TrkB рецепторами, что влечет за собой димеризацию, активацию и транспортировку к ядру данного рецептора, запускающего в свою очередь ERK и PI3K киназные каскады, стимулирующие синтез вторичных мессенджеров инозиттрифосфата и диацилглицерола, выход кальция из депо и активацию протеинкиназы С. Экспрессия этого гена снижена у пациентов с болезнями Альцгеймера, Паркинсона и хореей Хантингтона. Этот ген также играет определённую роль в регуляции реакции на стресс и в биологии расстройств настроения.

Ген COMT
Катехол-O-метилтрансфераза (COMT) катализирует первую стадию деградации катехоламинов (нейромедиаторовдофамина, адреналина, норадреналина) путем переноса метильной группы с S-аденозилметионина на гидроксильную группу катехоламинов.

Ген FKBP5 
FKBP5 (FK506-связывающий белок 5) представляет собой ген, кодирующий белок — член семейства иммунофилинов, участвующих в иммунорегуляции, а также в сворачивании и внутриклеточном трафике белков. Белок FKBP5 связывается с FK506 иммунодепрессантами и рапамицином. Является посредником ингибирования кальциневрина.
Также функционально взаимодействует с прогенстероновым рецептором.

Полиморфизмы гена FKBP5:

  • 102C>T;
  • -1438A>G.
Ген HTR2A
Ген HTR2A кодирует 5-гидрокситриптаминовый (серотониновый) рецептор 2A, сцеплeнный с G-белком, располагается на мембране постсинаптического нейрона и вовлечен во многие функции как периферических систем, так и ЦНС: агрегацию тромбоцитов, мягкое мышечное сокращение, контроль за выпуском гормонов и нейромедиаторов, контроль сексуальной активности, регуляцию сна, движения. Серотонин — медиатор со множеством физиологических функций. Также HTR2A функционирует в качестве рецептора для различных лекарственных средств и психоактивных веществ, например, таких, как мескалин, псилоцибин, 1- (2,5-диметокси-4-йодфенил) -2-аминопропан (DOI) и диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD). Мутации в этом гене связаны с предрасположенностью к шизофрении и обсессивно-компульсивному расстройству, а также связаны с ответом на антидепрессант циталопрам у пациентов с большим депрессивным расстройством.

Ген ТН1
Кодируемый геном ТН белок — тирозингидроксилаза, является ферментом, обеспечивающим превращение тирозина в дофамин. Это лимитирующий скорость реакции фермент в процессе синтеза катехоламинов. Мутации в этом гене связаны с аутосомно-рецессивным синдромом Сегавы (Segawa).
Подготовка
Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приёма пищи.

Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить.

Рацион и приём лекарственных препаратов не влияет на результат исследования.

Интерпретация результатов
Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.