Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии 9 точек — генетическое исследование факторов риска развития артериальной гипертензии. Результаты исследования позволяют выявить причину развития данной патологии и назначить своевременное адекватное лечение.
Исследуемые полиморфизмы: ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803)) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp)).
Артериальная гипертензия
Артериальная гипертензия — это стойкое повышение артериального давления выше 140/90 мм рт.ст. Это заболевание, которое обычно развивается постепенно.
Скачки давления связаны с генетическими полиморфизмами в некоторых генах ренин-ангиотензиновой системы:
- ADD1 — кодирует фактор дифференцировки адипоцитов 1 (нормальная экспансия гена позволяет регулировать развитие, определение адипоцитов).
- AGTR1 — маркёр, который отвечает за корректную циркуляцию по венам и артериям крови. Полиморфизм связан с изменениями в сердечно-сосудистой системе.
- AGTR2 — кодирует белок системы. Оценивается для выявления предрасположенности младшего поколения к сердечно-сосудистой недостаточности.
- CYP11B2 — ген, отвечающий за вступление в последнюю стадию выработки гормона альдостерона.
- GNB3 — ген, кодирующий работу G-белка, который передает сигналы от рецепторов к внутриклеточным белкам. Его полиморфизмы ассоциируют с повышением активности проводящих путей большинства гормонов, в частности инсулина.
- AGT — ангиотензиноген, полиморфизмы которого говорят о риске возникновения у младшего поколения гипертонии, эклампсии, ишемической болезни.
- NOS3 — ген, кодирующий выработку оксида азота. Полиморфизмы маркёра указывают на вероятность развития у младшего поколения спазмов коронарных артерий, ишемического инсульта, болезни Альцгеймера (позднее начало), ишемической болезни и инфаркта, гипертонии.
Основные симптомы заболевания: головная боль, головокружение, нарушение зрения, отёки, сердечная недостаточность, одышка, приступы удушья.
Показания:
- лицам, в семье которых наблюдается полигенная предрасположенность;
- тем, в чьей семье предки страдали (страдают) сахарным диабетом и (или) заболеваниями почек;
- людям, имеющим врождённые патологии липидного обмена. Отклонения связывают и с наследственностью;
- лицам в возрасте 39–67 лет;
- женщинам, находящимся в климактерическом периоде;
- мужчинам в возрасте от 19 до 29 лет;
- мужчинам и женщинам, страдающим ожирением, злоупотребляющим алкоголем.
В группу риска входят и заядлые курильщики. А также люди, употребляющие большое количество соли, страдающие гиподинамией. Временные скачки артериального давления и проблемы с сердечно-сосудистой системой могут возникнуть на непродолжительный период у людей, постоянно находящихся в состоянии физико-эмоционального перенапряжения.
Подготовка
Для исследования проводят забор венозной крови утром на голодный желудок. Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить. Рацион и приём лекарственных препаратов не влияет на результативность анализа.
Интерпретация результатов
Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.
