Мутация V617F является маркером, при помощи которого можно проводить первичную и дифференциальную диагностику хронических миелопролиферативных заболеваний, также молекулярный мониторинг минимальной остаточной болезни.
Данное исследование рекомендуется проводить только после получения положительного результата качественного определения мутации V617F гена JAK2. Количественное определение мутации V617F гена JAK2 при ранее позитивном результате позволяет оценить первоначальный уровень алелльной нагрузки перед началом проведения терапии селективными ингибиторами семейства янус-киназ, оценить эффективность проводимой терапии, определить минимальную остаточную болезнь для предсказания гематологического рецидива, а также стратифицировать пациентов на группы риска.
При получении результатов исследования рекомендуется консультация врача-онкогематолога.
Жак;
Положительный результат исследования всегда указывает на патологическое состояние.
В Евпатории можно пройти указанное исследование без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному на странице алгоритму.
Результаты будут высланы на e-mail в течение 7 дней после проведения процедуры. Также они будут располагаться в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Получить выписку с результатами можно будет в офисе, где сдавался анализ.
При сдаче анализов в офисах ДНКОМ, вы принимаете участие в накопительной скидочной программе лояльности! При общей стоимости исследований от 1000 рублей пользователю начисляется скидка 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка равняется 10%, узнать о ней можно в личном кабинете.