Фактор свертывания крови X (Factor X, FX), активность цены, сдать анализы в Лобне рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (495) 540-42-75
Ваш регион Лобня?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (495) 540-42-75
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
20.124

Фактор свертывания крови X (Factor X, FX), активность в Лобне

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
2 490
Срок выполнения
5 рабочих дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 240 руб
можно сдать на дому

Описание

Фактор X свертываемости крови, известный как FX, синтезируется в печени при наличии витамина К и играет важную роль в активации протромбина.

Болезнь Стюарта-Прауэра, врожденный дефицит активности фактора X, представляет собой унаследованное состояние, вызванное генетическими дефектами FX, что приводит к уменьшению активности FX в крови. Это редкое нарушение свертывания крови с встречаемостью 1 случай на 1 000 000 человек.

Приобретенное снижение активности FX может возникать при недостатке витамина К любого происхождения, нарушениях функции печени или приеме антикоагулянтных препаратов.

Активированный фактор X (FXa) и его кофактор, фактор V свертывания крови (FV), являются частью протромбиназного комплекса, который активирует протромбин.

Когда активность FX составляет более 10%, обычно наблюдаются легкие и умеренные кровотечения слизистых оболочек, включая после хирургических вмешательств. При дефиците FX и активности менее 10%, часто возникают тяжелые кровотечения. Пациенты с активностью FX менее 2% могут столкнуться с кровоизлияниями в центральную нервную систему, кровотечениями из слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта и гемартрозами.

Тем не менее, были записаны случаи тяжелых проявлений геморрагического синдрома даже при активности FX от 0,1% до 39%. Это указывает на отсутствие прямой связи между клиническими и лабораторными проявлениями этого состояния.

Кровотечения обычно не возникают при активности FX более 40%. У гетерозиготных носителей дефицита FX активность FX обычно составляет около 50%, и они могут быть асимптоматичными.

Показания

• для диагностики у пациентов, страдающих геморрагическим синдромом.
• в случае, если протромбиновое время значительно увеличено.

Подготовка

Взятие крови желательно проводить утром, натощак (8-12 часов голода), грудным детям - перед очередным кормлением.
Женщинам проводить исследование во время менструации не рекомендуется.
Исследование не рекомендуется проводить на фоне приема антикоагулянтной терапии.

Интерпретация результата

Единицы измерения: % (проценты)
Референсные значения:
  • дети до 1 месяца -  75-119
  • от 1 месяца и старше - 60-152
Интерпретация: 
Показатель меньше нижнего предела референсных значений расценивается как снижение активности фактора Х.

В Лобне можно сдать указанный анализ без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному выше алгоритму.

Результаты будут высланы на электронную почту пациента в течение 5 дней после проведения процедуры. Также они будут располагаться в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Получить выписку с результатами можно будет в офисе, где сдавался анализ.

При прохождении исследований в офисах ДНКОМ, вы становитесь участником накопительной скидочной программы лояльности! При общей стоимости исследований от 1000 рублей пользователю происходит начисление скидки 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка составляет 10%, увидеть ее можно в личном кабинете.

Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: