Неинвазивный пренатальный скрининг First Test 21 (синдром Дауна (трисомия 21)) в Махачкале

Неинвазивный пренатальный скрининг First Test 21 определяет риск рождения ребенка с синдромом Дауна, определяет пол плода (по желанию). Можно проводить при двуплодной беременности.

First Test (НИПТ) — новый современный генетический скрининговый метод диагностики ДНК плода по крови беременной. Проводится для того, чтобы определить риск рождения ребенка с определенными хромосомными аномалиями.

В 1 триместре беременности стандартно выполняют комбинированный скрининг, который включает УЗИ и биохимический анализ крови. НИПТ превосходит данный метод по точности. Так как стандартный скрининг основан на косвенных признаках и установлении риска на основе возраста матери, биохимических показателей и результатов УЗИ. В то время как НИПТ оценивает напрямую генетический материал плода, что позволяет определять риск хромосомных аномалий с точностью до 99%.

НИПТ рекомендуется проводить всем беременным, даже если риск хромосомной аномалии, который был получен в результате проведения скрининга 1 триместра низкий. Это позволяет своевременно подготовиться к рождению ребенка с особыми потребностями и при необходимости провести дополнительные обследования.

НИПТ является удобным, простым и безопасным методом для раннего и своевременного выявления хромосомных аномалий плода.

Несмотря на высокую точность НИПТ, это скрининговый, а не диагностический тест. В случае высокого риска по результатам НИПТ рекомендуется консультация генетика для определения дальнейшей тактики и необходимости проведения подтверждающей диагностики с использованием инвазивных методов.

Синдром Дауна — самая частая хромосомная аномалия при рождении. Проявляется задержкой умственного развития, признаками эндокринной недостаточности и другой множественной патологией.