Пренатальный скрининг 1 триместра беременности (9-13 недель) c расчетом риска преэклампсии, программа LifeCycle (DELFIA), PAPP-A, св.b-ХГЧ, PlGF: цены, сдать анализы в Махачкале рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (800) 333-59-27
Ваш регион Махачкала?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (800) 333-59-27
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
61.444

Пренатальный скрининг 1 триместра беременности (9-13 недель) c расчетом риска преэклампсии, программа LifeCycle (DELFIA), PAPP-A, св.b-ХГЧ, PlGF в Махачкале

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
6 610
Срок выполнения
5 дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 140 руб

Описание

Внимание! Для данного исследования необходимо наличие результатов УЗИ, выполненного в 1 триместре в сроки 9 - 13 недель.  

Исследование состоит из следующих биохимических показателей:
• свободный b-ХГЧ;
• PLGF (плацентарный фактор роста);
• РАРР-А (белок А плазмы, ассоциированный с беременностью).

Преэклампсия представляет собой серьезную мультисистемную патологию, которая может развиться как осложнение, начиная с 20-й недели беременности. Данная патология характеризуется стойким повышением артериального давления вместе с протеинурией (белок в моче) или другим показателем, который говорит о присоединении полиорганной недостаточности. При отсутствии терапии это состояние угрожает здоровью и матери, и плода.

Преэклампсия изначально не имеет очевидных симптомов, и большинство беременных чувствуют себя хорошо. Некоторые симптомы преэклампсии, такие как задержка жидкости, также типичны для нормальной беременности, поэтому женщины могут игнорировать ранние предупреждающие признаки. Вот почему регулярные обследования, в том числе контроль артериального давления во время беременности так важны.

Исследование «Пренатальный скрининг 1 триместра беременности (9-13 недель) c расчетом риска преэклампсии, программа LifeCycle (DELFIA), PAPP-A, св.b-ХГЧ, PlGF» определяет индивидуальный риск по следующим наследственным патологиям (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера) и риск возникновения преэклампсии.

Показания

оценка риска хромосомных патологий и преэклампсии.

Подготовка

Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в сроки 9 недель - 13 недель. Между датой УЗИ и сдачей крови допустимо иметь разницу не более 5 дней.

Забор биоматериала не менее, чем через 3 часа после последнего приема пищи. Накануне исследования необходимо исключить спортивные тренировки, эмоциональное перенапряжение и пищевые перегрузки. Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 10 - 15 минут. Приём препаратов накануне или в день исследования необходимо согласовать с лечащим врачом.

При направлении на исследование должен быть заполнен специальный направительный бланк, в котором указываются индивидуальные данные беременной женщины.

Для определения риска развития преэклампсии необходимо измерение артериального давления на обеих руках, измерение пульсационного индекса правой и левой маточных артерий (при ультразвуковом исследовании).

Интерпретация результата

Результаты исследования не являются диагнозом и содержат информацию для лечащего врача. Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта. В заключении указываются количественные показатели степени риска хромосомных аномалий плода и риски развития преэклампсии.
Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: