Комплекс "Образ жизни" — это исследование 5 основных полиморфизмов генов, определяющих генетическую предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, ожирению, сахарному диабету, зависимому поведению (наркомания, алкоголизм, игромания), некоторым онкологическим заболеваниям и накоплению в организме токсичных продуктов.
Результат анализа позволяет сориентироваться в наличии генетических нарушений функции детоксикации токсинов и рисков развития социально-значимых заболеваний, которые приводят к ухудшению качества жизни и инвалидизации. Наличие мутаций — это важное звено в развитии болезней, но здоровье человека в значительной степени зависит от внешних факторов окружающей среды и образа жизни. Достаточно изменить ряд привычек в своей жизни, чтобы уменьшить влияние генетики на здоровье, предупредить развитие осложнений заболеваний и увеличить продолжительность жизни.
Генетические полиморфизмы неизменны, поэтому пройти тестирование нужно только 1 раз в жизни.
Список полиморфизмов:
- Бета-2 адренэргический рецептор ADRB2(ADRB2 (Gln27Glu; Q27E; C79G; 318C>G; 79C>G;rs1042714))
-
Протеин-киназа PKK2 ANKK1(ANKK1 (DRD2) (A1/A2 Allele; Glu713Lys; E713K; DRD2: TaqIA; G2137A; C32806T; 2137G>A; rs1800497))
-
Аполипопротеин A5 APOA5(APOA5 (g.116792991G>A; c.-620C>T; c.-644C>T; -1131T>C; rs662799))
-
Ген, отвечающий за объём жировой массы тела и склонность к ожирению FTO(FTO (g.53786615T>A; c.46- 23525T>A; rs9939609))
-
Глутатион-S-трансфераза пи 1 GSTP1(GSTP1 (Ile105Val; I105V; 313A>G; rs1695))
ADRB2 Бета-2 адренэргический рецептор. Ген ADRB2 кодирует β2-адренорецептор. На поверхности кардиомиоцитов β2-адренорецепторы опосредуют различные эффекты на сердечную функцию и развитие сердечной недостаточности. Мутации в этом гене связаны с астмой, ожирением (абдоминальное и ожирение, вызванное высоким потреблением углеводов), диабетом 2 типа и сердечно-сосудистыми заболеваниями (инфаркт, венозная тромбоэмболия, инсульт).
ANKK1 Протеин-киназа PKK2. Мутации в гене ANKK1 могут быть связаны с увеличением риска развития алкоголизма, наркомании, игромании, шопоголизма и других видов аддиктивного (зависимого) поведения, особенно в сочетании с неблагоприятными факторами или событиями внешней среды.
APOA5 Аполипопротеин A5. Ген APOA5 кодирует белок - аполипопротеин, который играет важную роль в регулировании уровня триглицеридов в плазме крови. Мутации в этом гене связаны с нарушением липидного обмена и увеличением риска развития раннего инфаркта миокарда.
FTO Ген, отвечающий за объём жировой массы тела и склонность к ожирению. Ген FTO кодирует белок, вовлеченный в энергетический обмен и влияющий на метаболизм в целом. Мутации данного гена могут быть связаны с повышением риска развития ожирения и сахарного диабета 2- го типа.
GSTP1 Глутатион-S-трансфераза пи 1. Ген GSTP1 кодирует белок из семейства глутатион-S-трансфераз. Эти ферменты «обезвреживают» широкий спектр эндогенных (образующихся в организме) токсинов и токсинов окружающей среды (лекарств, продуктов окислительного стресса при воздействии УФ-лучей, тяжелых металлов) и делают эти вещества менее активными и легко выводящимися из организма, что предотвращает разрушение ДНК в клетках. GSTP1 активно экспрессируется в легочной ткани, где он помогает защитить клетки от ингаляционных токсинов. Мутации в данном гене ассоциированы с повышенным риском развития астмы, рака молочной железы, накопления в организме токсичных веществ, особенно при курении.
Показания
Определение генетической предрасположенности к заболеваниям, процесс развития и тяжесть течения которых можно скорректировать изменением образа жизни и отказом от вредных привычек.
Подготовка
Специальная подготовка не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приёма пищи. За сутки перед диагностикой не рекомендуется употреблять спиртные напитки и курить за 30 минут до исследования. Рацион и приём лекарственных препаратов не влияет на результативность анализа.
Интерпретация результатов
Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.
