Оценка мутаций генов, которые вызывают наиболее частые осложнения после COVID-19. В ряде исследований было показано, что наличие сосудистых факторов риска, таких как ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет, артериальная гипертензия, курение, возраст и ранее перенесенный инсульт, связано с тяжелым течением COVID-19 и более длительными и тяжелыми его последствиями.
Ген TNF
Полиморфизм гена TNF рассматривается как фактор риска артериальной гипертензии у пациентов, перенесших коронавирусную инфекцию.
Ген фактора свёртывания V (F5)
Мутация в гене фактора свёртывания V (F5) вносит наибольший вклад в развитие тромбофилии. В норме фактор V активируется белком тромбином, а разрушается с помощью протеина С. Под влиянием мутации нарушается сама его структура и в результате протеин C не может остановить активированный фактор, когда необходимо, и свёртывающая способность крови значительно повышается.
Ген F2
Мутация гена F2 также ассоциирована с повышенной свертываемостью крови, в результате чего возможно развитие ряда патологий со стороны сердечно-сосудистой системы и тромбоэмболических осложнений коронавирусной инфекции.
Ген ADD1
Ген ADD1 кодирует альфа-субъединицу белка аддуцина. Аддуцин – гетеродимерный белок цитоскелета клетки, состоящий из a- и b-субъединиц. Он способствует прикреплению белка спектрина к актину, связывается с кальмодулином, является субстратом для протеинкиназ С и А, а также регулирует активность (Na+, K+)-АТФазы (натрий-калиевой аденозинтрифосфатазы), участвующей в переносе ионов натрия и калия через мембрану эпителия почек. Нарушение ее работы АТФ-азы может быть причиной гипертонии.
Ген MTHFR
Ген MTHFR связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии, анемии, ишемической болезни сердца, ишемическому инсульту, гипертензии, атеросклерозу, тромбозам, преэклампсии, различным формам рака, первичной глаукоме, мигреням.
Ген FKBP5
FKBP5 (FK506-связывающий белок 5) представляет собой ген, кодирующий белок - член семейства иммунофилинов, участвующих в иммунорегуляции, а также в сворачивании и внутриклеточном трафике белков. Белок FKBP5 связывается с FK506 иммунодепрессантами и рапамицином. Является посредником ингибирования кальциневрина. Также функционально взаимодействует с прогенстероновым рецептором.
Ген APOE
Ген APOE кодирует белок аполипопротеин E, участвующий в обмене липидов в крови (антиатеросклеротическое действие) и холестерина в мозге. Аполипопротеин E является компонентом хиломикронов и ЛПОНП плазмы крови, которые образуются в тонком кишечнике из всасываемых жиров и подвергаются эндоцитозу в печени, обеспечивает их рецепцию, а также обеспечивает перенос холестерина из глии в нейроны мозга.
Исследование показано переболевшим коронавирусной инфекцией.
Рекомендуется взятие крови натощак (оптимально 6-8 часов голода). В исключительных случаях не ранее, чем через 6 часов после последнего приема пищи (детям - перед очередным кормлением). Исключить прием алкоголя за 24ч, курение за 2 час, физические нагрузки накануне исследования.
