Генетическая предрасположенность к развитию инсульта (F5, NOS3, F2, AGT): цены, сдать анализы в Реутове рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (495) 540-42-75
Ваш регион Реутов?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (495) 540-42-75
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.370

Генетическая предрасположенность к развитию инсульта (F5, NOS3, F2, AGT) в Реутове

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
4 965
Срок выполнения
8 дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 240 руб
можно сдать на дому

Описание

Инсульт – заболевание, характеризующееся острым нарушением кровоснабжения участка головного мозга. При этом происходит нарушение питания нейронов, которые повреждаются или отмирают, приводя к очаговой и/или общемозговой неврологической симптоматике. Существует два типа инсульта: ишемический инсульт, возникающий вследствие закупорки сосудов, и геморрагический инсульт, связанный с разрывом сосуда. К факторам риска возникновения инсульта относятся: артериальная гипертензия, повышенный уровень холестерина, сахарный диабет, аневризмы сосудов головного мозга, нарушение свертываемости крови, ожирение, курение и злоупотребление алкоголем. Значительный вклад в патологическое тромбообразование, атеросклероз и артериальную гипертензию вносит генетическая предрасположенность.

Ген F2
Ген F2 кодирует белок протромбин или коагуляционный фактор II, который является одним из главных компонентов свертывающей системы крови. В результате его ферментативного расщепления образуется тромбин. Данная реакция является первой стадией образования кровяного сгустка. Полиморфные варианты в этом гене увеличивают риск венозных тромбозов, в том числе, тромбоза сосудов мозга и сердца, особенно в молодом возрасте.

Ген F5
Ген F5 кодирует свертывающий фактор V, основной плазматический белок, регулирующий свертывание крови. Его функция заключается в активизации реакции образования тромбина из протромбина. Мутация в кодирующем гене придает устойчивость активной форме фактора V к расщепляющему действию регулирующего фермента, что приводит к повышенной свертываемости крови, а следовательно, к повышенной склонности к развитию сосудистых тромбозов, являющихся фактором риска венозных и артериальных тромбоэмболий, инфаркта миокарда и инсульта.

Ген NOS3
Ген NOS3 кодирует эндотелиальную синтазу оксида азота 3, участвующую в образовании окиси азота, которая через ряд последовательных реакций приводит к расслаблению гладких мышц и расширению сосудов. Снижение активности оксида азота приводит к сужению просвета артерий, в результате чего неизбежно со временем возникает хроническое повышенное артериальное давление и увеличивается вероятность развития тромбозов. Варианты гена NOS3 связаны со снижением уровня образования окиси азота, что является мощным независимым фактором риска развития гипертонии и спазма коронарных сосудов, напрямую кровоснабжающих сердце.

Ген AGT
Ген AGT кодирует пре-ангиотензиноген или предшественник ангиотензиногена, который экспрессируется в печени и расщепляется ферментом ренином в ответ на пониженное кровяное давление. Полученный белок, ангиотензин I, затем расщепляется ангиотензинпревращающим ферментом (АПФ) с образованием физиологически активного фермента ангиотензина II. Белок участвует в поддержании кровяного давления, гомеостаза жидкости и электролитов в организме, а также в патогенезе артериальной гипертензии и преэклампсии.

Список источников

  1. Rosendaal FR. Causes of venous thrombosis. Thromb J. 2016 Oct 4;14(Suppl 1):24. doi: 10.1186/s12959-016-0108-y. PMID: 27766050; PMCID: PMC5056464.
  2. Gohil et al., The genetics of venous thromboembolism. A meta-analysis involving approximately 120,000 cases and 180,000 controls // Thromb Haemost,2009. 102(2): 360-70

Показания

Тестирование показано:
  •  здоровому человеку, имеющему в анамнезе ближайших родственников (1 линия родства) в возрасте до 60 лет с нарушением коронарного, мозгового и/или периферического кровообращения,
  • здоровому человеку, имеющему в анамнезе одного ближайшего родственника в возрасте моложе 35-40 лет с нарушением коронарного, мозгового и/или периферического кровообращения,
  • здоровому человеку, имеющему личный и/или семейный анамнез тромботической патологии,
  • женщинам, имеющим тромботические осложнения беременности (любые формы невынашивания беременности, нарушения структуры и функции плаценты, патология родов, задержка развития плода)
  • женщинам, имеющим ребенка с дефектом заращения нервной трубки или диагностированной гипергомоцистеинемией,
  • здоровому человеку, ведущему гиподинамичный образ жизни, для выявления/исключения повышенного генетического риска атеросклероза и для начала своевременной, индивидуальной программы профилактики,
  • здоровому человеку, употребляющему большое количество жирной пищи, для выявления/исключения повышенного генетического риска атеросклероза и для начала своевременной, индивидуальной программы профилактики,
  • лицам с избыточной массой тела,
  • курящему человеку/ человеку, имеющему в ближайшем окружении курящих людей, для выявления/исключения повышенного генетического риска атеросклероза и для начала своевременной, индивидуальной программы профилактики,
  • всем людям, желающим узнать о наличии/отсутствии генетической предрасположенности к инсульту.

Подготовка

Рекомендуется взятие крови натощак (оптимально 6-8 часов голода). В исключительных случаях не ранее, чем через 6 часов после последнего приема пищи (детям - перед очередным кормлением). Исключить прием алкоголя за 24ч, курение за 2 час, физические нагрузки накануне исследования.

В Реутове можно сдать указанный анализ без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному на странице алгоритму.

Результаты будут высланы на e-mail в течение 8 дней после проведения процедуры. Также они будут располагаться в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Забрать распечатанные результаты можно будет в офисе, где сдавался анализ.

При прохождении исследований в офисах ДНКОМ, вы принимаете участие в накопительной скидочной программе лояльности! При общей стоимости исследований от 1000 рублей пользователю начисляется скидка 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка составляет 10%, проверить ее можно в личном кабинете.

Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: