Генодиагностика болезни Паркинсона; анализ крови на болезнь Паркинсона; Болезнь Паркинсона, комплексная диагностика на частые мутации: цены, сдать анализы в Самаре рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (846) 211-22-03
Ваш регион Самара?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (846) 211-22-03
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.418

Генодиагностика болезни Паркинсона; анализ крови на болезнь Паркинсона; Болезнь Паркинсона, комплексная диагностика на частые мутации в Самаре

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
10 990
Срок выполнения
9 рабочих дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 150 руб

Описание

Синонимы: генодиагностика болезни Паркинсона; анализ крови на болезнь Паркинсона; болезнь Паркинсона, комплексная диагностика на частые мутации.

Болезнь Паркинсона — это патология головного мозга, которая поражает чаще людей после 60 лет.
Болезнь развивается из-за гибели нервных клеток в черной субстанции головного мозга. Это влечет за собой снижение уровня дофамина, который играет важную роль в регулировании движений тела. Что именно вызывает потерю нервных клеток, неясно. Большинство экспертов полагают, что за это отвечает сочетание генетических факторов и факторов окружающей среды.

При развитии заболевания симптомы появляются постепенно. Первым симптомом может быть едва заметный тремор лишь одной руки. Со временем замедляются движения, делая простые задачи трудными и отнимающими много времени, мышцы становятся жесткими, движения болезненными. Характерна медленная, шаркающая походка с очень маленькими шагами. Кроме этого, может быть тревога, апатия, галлюцинации, нарушение сна, потеря обоняния и различные когнитивные нарушения. Но при этом порядок развития симптомов и степень их тяжести различны для каждого человека. Диагностировать болезнь сложно, особенно на ранних стадиях заболевания.

Генетическое исследование помогает выявить наличие мутаций, связанных с болезнью Паркинсона. Установлено, что мутации в генах PARK2, PARK6, PARK7, PARK9 связаны с аутосомно-рецессивными формами, и в этом случае болезнь проявляется до 40 лет. А мутации в генах PARK1 и PARK8 связаны с аутосомно-доминантными формами болезни. Кроме этого, изменения в некоторых локусах повышают шансы развития болезни Паркинсона.

Исследование направлено на выявление мутаций для выявления наследственных форм болезни Паркинсона.

Показания

  • выявление генетических форм болезни Паркинсона;
  • деменции различной этиологии;
  • синдром раннего паркинсонизма (до 60 лет);
  • установление риска развития наследственных форм болезни Паркинсона (при отягощенном семейном анамнезе).

Подготовка

Рекомендовано сдавать кровь в первой половине дня. Натощак (интервал без приема пищи 10-12 часов, можно пить чистую воду без газа), до приема лекарственных препаратов. Если отмена препарата невозможна, необходимо информировать лечащего врача. За 3 суток до исследования необходимо ограничение физических нагрузок. За 24 часа исключить прием алкоголя. За 12 часов - напитков, содержащих кофеин. За час - отказ от курения. Обращаем внимание, что на результаты исследования ДНК могут повлиять переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).

Интерпретация результата

Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.
Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: