Мутация V617F в гене JAK2 встречается в более чем 90% случаев истинной полицитемии, а также у 60% пациентов с эссенциальной тромбоцитемией и миелофиброзом.
В случае эссенциальной тромбоцитемии выявление мутации V617F гена JAK2 ассоциировано с увеличением риска артериальных тромбозов и более низким риском прогрессии в посттромбоцитемический миелофиброз.
При истинной полицитемии более высокая аллельная нагрузка V617F гена JAK2 ассоциирована с появлением симптомов интоксикации и трансформацией в постполицитемический миелофиброз.
В целом высокая аллельная нагрузка V617F гена JAK2 ассоциирована с пожилым возрастом, повышенным уровнем гемоглобина, лейкоцитозом и тромбоцитопенией.
Также мутация V617F в гене JAK2 может встречаться у 0,3-1,2% здорового населения с увеличением распространенности с возрастом обследуемых. Данный феномен носительства мутации V617F в гене JAK2 у лиц без симптомов онкогематологического заболевания называется клональный гемопоэз неопределенного потенциала (CHIP). У лиц с клональным гемопоэзом неопределенного потенциала повышен риск развития артериальных и венозных тромбозов.
При получении результатов исследования рекомендуется консультация врача-онкогематолога.
В Симферополе можно сдать указанный анализ без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному на странице алгоритму.
Результаты будут высланы на адрес электронной почты пациента в течение 7 дней после проведения процедуры. Также их можно будет найти в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Забрать распечатанные результаты можно будет в офисе, где сдавался анализ.
При прохождении исследований в офисах ДНКОМ, вы становитесь участником накопительной скидочной программы лояльности! При общей стоимости анализов от 1000 рублей пользователю начисляется скидка 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка составляет 10%, узнать о ней можно в личном кабинете.