Анализ мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2, качественное определение: цены, сдать анализы в Симферополе рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (365) 288-72-29
Ваш регион Симферополь?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (365) 288-72-29
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.346

Анализ мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2, качественное определение в Симферополе

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
2 950
Срок выполнения
7 рабочих дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 130 руб

Описание

Мутация V617F в гене JAK2 встречается в более чем 90% случаев истинной полицитемии, а также у 60% пациентов с эссенциальной тромбоцитемией и миелофиброзом.

В случае эссенциальной тромбоцитемии выявление мутации V617F гена JAK2 ассоциировано с увеличением риска артериальных тромбозов и более низким риском прогрессии в посттромбоцитемический миелофиброз.

При истинной полицитемии более высокая аллельная нагрузка V617F гена JAK2 ассоциирована с появлением симптомов интоксикации и трансформацией в постполицитемический миелофиброз.

В целом высокая аллельная нагрузка V617F гена JAK2 ассоциирована с пожилым возрастом, повышенным уровнем гемоглобина, лейкоцитозом и тромбоцитопенией.

Также мутация V617F в гене JAK2 может встречаться у 0,3-1,2% здорового населения с увеличением распространенности с возрастом обследуемых. Данный феномен носительства мутации V617F в гене JAK2 у лиц без симптомов онкогематологического заболевания называется клональный гемопоэз неопределенного потенциала (CHIP). У лиц с клональным гемопоэзом неопределенного потенциала повышен риск развития артериальных и венозных тромбозов.

При получении результатов исследования рекомендуется консультация врача-онкогематолога.

Показания

  • установка или подтверждение диагноза истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии или идиопатического миелофиброза;
  • дифференциальная диагностика истинной полицитемии и вторичного эритроцитоза;
  • дифференциальная диагностика эссенциальной тромбоцитемии и реактивного тромбоцитоза; 
  • дополнительная дифференциальная диагностика идиопатического миелофиброза и атипичных форм МПЗ;
  • дополнение к цитогенетическому и гистологическому исследованию костного мозга.

Подготовка

Рекомендуется взятие крови натощак (оптимально 6-8 часов голода). В исключительных случаях не ранее, чем через 6 часов после последнего приема пищи (детям - перед очередным кормлением). Исключить прием алкоголя за 24ч, курение за 1 час, физические нагрузки.

Интерпретация результата

Референсные значения:
Мутация не обнаружена

Положительный результат исследования всегда указывает на патологическое состояние.

С этим анализом сдают

15.146 (A09.05.082)
Эритропоэтин
1 070
3 дня
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 130 руб
40.347
Анализ мутаций в 12 экзоне гена JAK2
5 390
7 р. дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 130 руб
20.104 (A09.05.051.001)
D-димер
1 100
1 день
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 130 руб
40.350
Комплексный анализ мутаций в генах JAK2, CALR, MPL
13 500
7 р. дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 130 руб

В Симферополе можно сдать указанный анализ без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному на странице алгоритму.

Результаты будут высланы на адрес электронной почты пациента в течение 7 дней после проведения процедуры. Также их можно будет найти в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Забрать распечатанные результаты можно будет в офисе, где сдавался анализ.

При прохождении исследований в офисах ДНКОМ, вы становитесь участником накопительной скидочной программы лояльности! При общей стоимости анализов от 1000 рублей пользователю начисляется скидка 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка составляет 10%, узнать о ней можно в личном кабинете.

Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: