Обратите внимание! Без предоставления данных УЗИ расчёт риска хромосомной патологии плода не проводится — в этом случае пациенту выдаются только результаты исследования гормонов, без итоговой оценки рисков.
Важно! Для проведения данной медицинской услуги обязательно потребуются результаты ультразвукового исследования первого триместра беременности. Проводить такое УЗИ вправе только специалист с действующим сертификатом FMF (Fetal Medicine Foundation), подтверждающим допуск к выполнению необходимых измерений.
Что такое анализ astraia? Это комплексная программа пренатального скрининга, применяемая в первом триместре беременности. Она сопоставляет данные ультразвукового исследования плода с показателями биохимического анализа крови будущей мамы и на этой основе рассчитывает индивидуальный риск хромосомных нарушений. В поисковых запросах пациентки формулируют это по-разному: «анализ astraia», «астрая анализ», «анализ крови астрая» — речь всегда об одном и том же обследовании.
Методику предложил Фонд медицины плода (Fetal Medicine Foundation), и сегодня её используют лаборатории по всему миру для оценки вероятности синдрома Дауна, синдрома Эдвардса и синдрома Патау у ребёнка.
Расчёт строится сразу на нескольких параметрах. Учитывается возраст пациентки, точный срок беременности, данные УЗИ — толщина воротникового пространства, наличие носовой кости, характеристики кровотока, а к ним добавляются результаты биохимии: концентрация свободного бета-ХГЧ и белка PAPP-A. Анализ крови астрая выполняется в сертифицированной лаборатории на современном оборудовании — это условие точности и качества итогового расчёта.
В клинике программу Astraia дополняют смежными направлениями диагностики: биохимией, гематологией, микробиологией, тестами на аллергию и вирусные инфекции. Такой подход соответствует принятым в здравоохранении стандартам ведения беременности. Важно понимать: сама по себе программа Astraia не ставит диагноз, а вычисляет статистическую вероятность, помогая врачам выделить группу риска и при необходимости направить пациентку на углублённое обследование.
Скрининг рекомендован всем беременным независимо от возраста и состояния здоровья. Особенно он актуален в следующих случаях:
будущей маме больше 35 лет;
в семье были случаи хромосомных аномалий или врождённых пороков развития;
в прошлой беременности уже диагностировали хромосомную патологию плода;
на ранних сроках женщина перенесла инфекционное заболевание;
до или во время беременности принимались определённые лекарственные препараты;
есть хронические болезни — например, сахарный диабет, сбои гормонального фона, воспаление органов малого таза;
предыдущие обследования показали отклонения по ключевым показателям.
Кровь сдают натощак: последний приём пищи — минимум за 8–10 часов до процедуры, вода допустима только негазированная. Накануне стоит отказаться от жирного, жареного и алкоголя, снизить нагрузку и по возможности избегать стресса — он способен исказить отдельные гормональные показатели.
Каждую пробу биоматериала маркируют индивидуальным номером — так лаборатория обеспечивает точность на всех этапах, от забора до выдачи результата. О принимаемых препаратах стоит заранее сообщить врачу. Желательно провести УЗИ и забор крови в один день — это повышает точность расчёта. Направление выдаёт наблюдающий беременность акушер-гинеколог; он же при необходимости назначает консультацию.
Результат теста Astraia формирует специальная программа: она обрабатывает все введённые параметры — данные УЗИ, биохимию крови, возраст, вес и анамнез пациентки. В заключении для каждой из трёх патологий указан индивидуальный риск в формате соотношения, например 1:1500. Пример бланка результата можно посмотреть по ссылке на странице лаборатории.
Расшифровывает результат только врач. Низкий риск не гарантирует отсутствие патологии на сто процентов, а высокий — ещё не диагноз, а повод для консультации у генетика и, при необходимости, инвазивной диагностики. При пограничных значениях врач вправе назначить повторный анализ или скорректировать тактику наблюдения и лечения.
Лабораторные анализы выполняются на сертифицированном оборудовании — это гарантия качества результата. Срочный вариант готов обычно за несколько рабочих дней; сроки и стоимость лучше уточнить в клинике при оформлении направления.
В Санкт-Петербурге можно пройти указанное исследование без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному выше алгоритму.
Результаты будут высланы на электронную почту пациента в течение 3 дней после проведения процедуры. Также их можно будет найти в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Забрать выписку с результатами можно будет в соответствующем офисе.
Сдавая анализы в офисах ДНКОМ, вы становитесь участником накопительной скидочной программы лояльности! При общей стоимости анализов от 1000 рублей пользователю начисляется скидка 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка составляет 10%, проверить ее можно в личном кабинете.