Внимание! Для проведения исследования необходимо наличие результатов УЗИ, проведенного во 2 триместре на сроке 15 - 19 недель.
Скрининговые тесты используются для выявления рисков возникновения проблем со здоровьем. Это означает, что они помогают принять более ранние и обоснованные решения относительно дальнейшей тактики.
Скрининг 2 триместра представляет собой комбинацию УЗИ плода и анализа крови матери. Он известен как «тройной скрининг». Особенно важен второй скрининг для тех, у кого на первом скрининге установлен высокий риск хромосомных патологий.
Преимущества LifeCycle (DELFIA):
• высокая чувствительность теста – до 98 %;
• соотношение данных УЗИ и биохимии с анамнезом (особенности беременности, раса, масса тела, хронические заболевания, вредные привычки);
• быстрый и точный результат.
Во второй скрининг входят биохимические показатели:
• АФП
• свободный b-ХГЧ
• свободный эстриол
Исследование «Пренатальный скрининг 2 триместра беременности (15-19 недель), расчет риска хромосомных аномалий плода, программа LifeCycle (DELFIA)» определяет индивидуальный риск по следующим наследственным патологиям: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, врожденный дефект невральной трубки.
Программа LifeCycle имеет сертификацию Фонда медицины плода (FMF) и применяется в более чем 50 странах.
оценка риска хромосомных патологий и дефекта невральной трубки, особенно при пограничных результатах при скрининге 1-го триместра, а также, если не было проведено скрининговое обследование 1-го триместра.
Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в сроки 15 недель - 19 недель. Между датой УЗИ и сдачей крови допустимо иметь разницу не более 5 дней.
Забор биоматериала не менее, чем через 3 часа после последнего приема пищи. Накануне исследования необходимо исключить спортивные тренировки, эмоциональное перенапряжение и пищевые перегрузки. Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 10 - 15 минут. Приём препаратов накануне или в день исследования необходимо согласовать с лечащим врачом.
При направлении на исследование должен быть заполнен специальный направительный бланк, в котором указываются индивидуальные данные беременной женщины.
Результаты исследования не являются диагнозом и содержат информацию для лечащего врача.
Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта. В заключении указываются количественные показатели степени риска хромосомных аномалий плода.
Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований — это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования по необходимости.
