Митохондриальные заболевания, комплексная диагностика: митохондриальная ДНК цены, сдать анализы в Сургуте рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (800) 333-59-27
Ваш регион Сургут?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (800) 333-59-27
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.421

Митохондриальные заболевания, комплексная диагностика: митохондриальная ДНК в Сургуте

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
14 895
Срок выполнения
9 рабочих дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 200 руб

Описание

Синонимы: митохондриальные заболевания, комплексная диагностика.

Митохондриальные заболевания — группа генетических нарушений, вызванных мутациями генов митохондриальной ДНК, либо ядерной ДНК, которые кодируют структурные митохондриальные белки или белки, участвующие в функции митохондрий. Митохондриальные болезни являются одними из наиболее распространенных наследственных заболеваний, общий риск которых составляет примерно 1:1500.
Тяжесть заболеваний варьирует от очень тяжелой, уже проявляющейся в детстве, до относительно легкой, появляющейся во взрослом возрасте.
При этом может быть поражение одного органа, но в большинстве случаев поражаются системы органов, чаще нервная и мышечная системы. Наиболее серьезно поражаются органы, как правило, с самыми высокими энергетическими потребностями, включая мозг, сетчатку и зрительный нерв, сердечную и скелетную мускулатуру.

Синдром MELAS (митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами) вызывается точечной мутацией 3243A > G в гене MT-TL1. Болезнь проявляется задержкой развития, низким ростом, мышечной слабостью и непереносимостью физической нагрузки, мигренью, эпилептическими припадками и эпизодами, подобными инсульту.

Синдром MERRF (миоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами) вызван мутацией 8344A>G мтДНК в гене MT-TK. Характеризуется судорогами, миоклонусом и атаксией.

Хроническая прогрессирующая внешняя офтальмоплегия (CPEO, наследственная офтальмоплегия) возникает вследствие делеции, реже дупликации, в мтДНК. Проявляется медленно развивающимся параличом глазодвигательных мышц, а также мышцы, которая поднимает верхнее веко.

Синдром Кернса-Сейра возникает из-за делеции, реже дупликации мтДНК. Характеризуется прогрессирующей наружной офтальмоплегией (слабость глазодвигательных мышц с опущением век) и поражением сетчатки.

Нейропатия Лебера вызвана точечными мутациями 11778G>A (в гене MT‐ND4), 14484T>C (в гене MT‐ND6), 3460G>A (в гене MT‐ND1). При данной патологии оба глаза могут поражаться одновременно, но чаще, сначала поражается только один глаз, а затем — второй.

Исследование направлено на диагностику митохондриальных заболеваний (MELAS, MERRF, наследственная офтальмоплегия, синдром Кернса-Сейра, нейропатия Лебера).


Показания

  • диагностика митохондриальной патологии;
  • дифференциальная диагностика оптикомиелита;
  • дифференциальная диагностика миопатии;
  • дифференциальная диагностика энцефалопатии, судорожного синдрома.

Подготовка

Рекомендовано сдавать кровь в первой половине дня. Натощак (интервал без приема пищи 10-12 часов, можно пить чистую воду без газа), до приема лекарственных препаратов. Если отмена препарата невозможна, необходимо информировать лечащего врача. За 3 суток до исследования необходимо ограничение физических нагрузок. За 24 часа исключить прием алкоголя. За 12 часов - напитков, содержащих кофеин. За час - отказ от курения. Обращаем внимание, что на результаты исследования ДНК могут повлиять переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).

Интерпретация результата

Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.
Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: