Комплексное обследование при бесплодии (исследование инактивации Х хромосомы, количество CAG-повторов в гене AR и определение предэкспансии в гене FMR1): цены, сдать анализы в Тереке рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (800) 333-59-27
Ваш регион Терек?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (800) 333-59-27
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.435

Комплексное обследование при бесплодии (исследование инактивации Х хромосомы, количество CAG-повторов в гене AR и определение предэкспансии в гене FMR1) в Тереке

Цена
8 490
Срок выполнения
9 рабочих дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 150 руб

Описание

Комплексное обследование при бесплодии помогает выявить вероятные генетические причины бесплодия.

Бесплодие — это серьезная проблема, затрагивающая множество женщин по всему миру. По данным статистики, около 10–15% пар сталкиваются с трудностями зачатия. Бесплодие у женщин может возникать по множеству причин, включая венерические заболевания, хронические воспалительные процессы в репродуктивной системе, синдром поликистозных яичников, эндометриоз, миома матки. Важную роль в развитии бесплодия могут играть и генетические факторы.

Генетические факторы, которые могут привести к бесплодию, включают:
  • неслучайную инактивацию Х-хромосомы, что нарушает нормальное функционирование яичников;
  • увеличение числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), что может повлиять на чувствительность клеток к андрогенам и вызвать развитие синдрома гиперадрогенизма, который не всегда сопровождается повышением уровня мужских половых гормонов;
  • повышенное количество CGG-повторов в гене (предэкспансии) FMR1, что увеличивает риск возникновения раннего истощения яичников (первичная недостаточность яичников) и менопаузы до 40 лет.

Показания

  • выявление причин бесплодия;
  • планирование семьи;
  • анализ причин недостаточности функции яичников;
  • определение причин нерегулярного менструального цикла;
  • выявление причин гиперандрогенемии;
  • диагностика первичной яичниковой недостаточности, связанной с синдромом ломкой Х-хромосомы;
  • диагностика наследственных форм синдрома поликистозных яичников;
  • диагностика форм синдрома поликистозных яичников с повышенной чувствительностью к андрогенам.

Подготовка

Рекомендовано сдавать кровь в первой половине дня. Натощак (интервал без приема пищи не менее 6-8 часов, можно пить чистую воду без газа), до приема лекарственных препаратов. Если отмена препарата невозможна, необходимо информировать лечащего врача. За 3 суток до исследования необходимо ограничение физических нагрузок. За 24 часа исключить прием алкоголя. За 12 часов - напитков, содержащих кофеин. За час - отказ от курения. Обращаем внимание, что на результаты исследования ДНК могут повлиять переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови).

Интерпретация результата

Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.
Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: