ВПЧ низкоонкогенного риска, DIGENE - test в Тольятти

ВПЧ низкого онкогенного риска, DIGENE-test — клинический анализ, которой назначается при диагностике рака шейки матки и предраковых состояний у женщин.

ВПЧ-инфекция передаётся, как правило, половым путём, также известны случаи инфицирования вирусом ребёнка от матери во время родов.

ВПЧ-инфекция предшествует таким заболеваниям как: папилломатоз гортани, остроконечные кондиломы, опухоли половых органов, рак шейки матки.

Рак шейки матки — новообразование злокачественного типа, причина которого на сегодняшний день уже клинически установлена. Исследования свидетельствуют о том, что ДНК вирус папилломы человека был обнаружен практически во всех случаях предраковых состояний, особенно при раке шейки матки. Инфицирование этим вирусом является причиной сквамозной (чешуйчатой) интраэпителиальной дисплазии шейки матки.

Digene HPV тест — специальное молекулярное исследование, запатентованное фирмой Digene. Метод основан на определении специфических фрагментов ДНК вируса папилломы человека методом «гибридного захвата».

Тест дает возможность дифференцировать между 2 группами генотипов вируса — высокого и низкого онкориска. С его помощью можно выявить наличие ДНК HPV группы генотипов низкого риска (6/11/42/43/44).

Данный тест надежен и прост в проведения, поэтому он достаточно широко назначается специалистами. Чувствительность теста в комбинации с PAP-тестом в обнаружении предраковых изменений шейки матки и рака шейки матки намного выше, чем проведение только цитологического исследования. Такая комбинация тестов является стандартом в области диагностики онкологических заболеваний у женщин старше 30 лет. Положительный результат Digene HPV теста у женщин моложе 30 лет является серьезной причиной для повторного анализа спустя 9 месяцев, так как у молодых женщин инфекция ВПЧ может иметь транзиторный характер.

При положительном Digene HPV тесте у женщин старше 30-ти, необходимо проведение специальной профилактики или лечения, так как пациентка имеет высокий риск онкопатологии шейки матки. Современные методы лечения позволяют в случае раннего выявления, резко снизить заболеваемость раком шейки матки. После лечения, как правило, назначается повторное тестирование.

Показания:

• в комплексе с цитологическим исследованием (PAP-тест) в целях диагностики предраковых и раковых изменений шейки матки;
• скрининговые обследования женщин старше 30 лет (при отрицательном результате анализ повторяют с интервалом в 3 года);
• контроль эффективности проведённой терапии.

Интерпретация результатов
Способ представления результата: результат определения HPV ДНК-типов группы низкого онкогенного риска (6/11/42/43/44) представляется в полуколичественной форме.

Единицы измерения: условные единицы.

Референсные значения:

Если результат ниже порога — выдаётся ответ «НЕ ОБНАРУЖЕНО».
Если результат выше порога — выдаётся ответ в относительных единицах.

Относительные единицы характеризуют отношение полученного результата к пороговому значению. 1 относительная единица соответствует пороговой клинически значимой концентрации ВПЧ (RLU 100 000 генокопий/мл).

Для случаев впервые выявленного ВПЧ — все положительные результаты от 1 отн. ед. и выше говорят о присутствии ВПЧ в клинически значимых концентрациях и соответствующих рисках при его персистенции.

Для случаев динамического наблюдения — в ходе успешной терапии наблюдается снижение результатов в отн. ед.

Положительно: присутствие вируса папилломы соответствующей группы генотипов в образцах эпителия. Требуется консультация специалиста для решения вопроса о дальнейшем обследовании или лечении.

Отрицательно: ДНК вируса папилломы, связанного с риском развития рака шейки матки, не выявлено.