Неинвазивный пренатальный скрининг First Light (3 синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау) цены, сдать анализы в Троицке рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (495) 540-42-75
Ваш регион Троицк?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (495) 540-42-75
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
61.438

Неинвазивный пренатальный скрининг First Light (3 синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау) в Троицке

Скачать пример результатов (PDF) Есть ограничения по приему биоматериала
Цена
25 500
Срок выполнения
15 дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Цельная кровь
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 240 руб

Описание

Исследование доступно при вызове медсестры на дом в Москве и Московской области.

Исследование доступно для заказа в следующих медицинских офисах:

Неинвазивный пренатальный скрининг First Light выявляет риск рождения ребенка с синдромом Дауна, Эдвардса, Патау, определяет пол плода (по желанию). Можно проводить при двуплодной беременности.

First Test (НИПТ) — новый современный генетический скрининговый метод, который позволяет определить риск наличия у плода некоторых аномалий хромосом. Данный тест проводится путем анализа фрагментов ДНК плода, циркулирующих в крови беременной.

В 1 триместре беременности стандартно проводится комбинированный скрининг, включающий УЗИ и биохимический анализ крови. Однако НИПТ превосходит данный метод по точности. Стандартный скрининг основан на косвенных признаках и вычислении риска на основе возраста матери, биохимических показателей и результатов УЗИ. В то время как НИПТ оценивает напрямую генетический материал плода, что позволяет определять риск хромосомных аномалий с точностью до 99%.

НИПТ рекомендуется делать всем беременным, даже если риск хромосомной аномалии, который был получен в результате проведения скрининга 1 триместра низкий. Это позволяет своевременно подготовиться к рождению ребенка с особыми потребностями и при необходимости провести дополнительные обследования.

Важно отметить, что НИПТ, хоть он и очень точный, является не диагностическим, а скрининговым тестом. В случае высокого риска по результатам НИПТ рекомендуется посетить консультацию генетика для определения дальнейшей тактики и необходимости проведения подтверждающей диагностики с использованием инвазивных методов.

Синдром Дауна — самая частая хромосомная аномалия при рождении. Проявляется задержкой умственного развития, признаками эндокринной недостаточности и другой множественной патологией.
Синдром Эдвардса — проявляется тяжелыми множественными врожденными аномалиями, которые часто несовместимы с жизнью.
Синдром Патау — проявляется множественными врожденными пороками развития, которые редко совместимы с жизнью.

Показания

  • повышенный риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга;
  • хромосомная патология при предыдущих беременностях;
  • возраст беременной женщины более 35 лет;
  • угроза прерывания беременности в ранние сроки;
  • беременным женщинам, у которых имеются противопоказания к инвазивной диагностике (угроза потери беременности, повышенная температура, инфекции, склонность к кровотечениям);
  • беременным женщинам, у которых были случаи внутриутробной смерти плода, потери беременности;
  • желание беременной женщины.



Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Необходимо иметь при обращении на данное исследование бланк УЗИ со сроком беременности не менее 10 недель.

Сдать кровь на панели First Test возможно в любое время суток и НЕ натощак.
Можно выпить апельсиновый сок или, например, съесть шоколадку минут за 20 до сдачи крови, или любой другой сладкий продукт. Так как в крови матери отмечается повышенная концентрация фетальной ДНК, если за 20 минут до сдачи крови пациентка употребляла какой-то сахаросодержащий продукт.

Внимание! Пациентка должна прийти в медицинский офис с паспортом (для заполнения информационного согласия).

Исследование не проводится в случаях: 
  • срок беременности менее 10 акушерских недель на момент взятия крови на исследования (срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ);
  • онкологических заболеваний у пациентки;
  • пересадки органов, костного мозга и лечения стволовыми клетками в анамнезе;
  • аллогенного переливания крови в течение одного года;
  • терапии человеческим сывороточным альбумином и/или экзогенными клетками ДНК в течение четырех недель;
  • терапии гепарином в течение 24 часов;
  • гибели одного из плодов при многоплодной беременности (ранее чем через 8 недель после обнаружения замершего плода); 
  • беременности более чем 2-мя плодами;
  • беременности двумя плодами с применением донорских программ (донорская яйцеклетка, суррогатное материнство).

Интерпретация результата

Отчет о пренатальном скрининговом тестировании содержит четкий, легко интерпретируемый результат о наличии высокого или низкого риска хромосомной патологии.

Низкий риск
Отсутствие хромосомной патологии с точностью более 99%.

Высокий риск
Существует повышенный риск хромосомной аномалии. Все результаты с высоким риском должны быть подтверждены инвазивными методами (хорионбиопсия, амниоцентез).

Нет результата
Если в образце уровень плацентарной ДНК ниже 3,5%, то может потребоваться перезабор крови, так как низкая фракция ДНК плода потенциально способна привести к ложноотрицательному результату.
Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: