Анализы и цены
Код
Название
28.143

Антинуклеарные антитела при склеродермии, SCL-70

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
3 567 ₽
Срок выполнения
6 рабочих дней
Биоматериал
сыворотка

Описание

Антинуклеарные антитела при склеродермии, SCL-70 – диагностика склеродермии. У 30% пациентов со склеродермией выявляются антитела к антигену Scl-70 (ядерная топоизомераза), особенно при диффузной форме заболевания; при других системных заболеваниях соединительной ткани эти антитела встречаются редко.

Диффузная склеродермия (системный склероз) представляет хроническое воспалительное поражение соединительной ткани.

Склеродермия (sclerodermia) представляет хроническое воспалительное поражение соединительной ткани, дающее характерные кожные изменения, но затрагивающее иногда и желудочно-кишечный тракт, сердце, почки, синовию.

Клинические признаки системного склероза
Основными клиническими проявлениями системного склероза являются тяжелое фибротическое поражение кожи и нарушения микроциркуляции. Нередко развивается поражение внутренних органов, включая фиброз легких, поражение пищевода, сердца, почек. Как и другие системные ревматические заболевания, системная склеродермия сопровождается появлением в крови большого количества аутоантител. Лимитированная склеродермия и ее формы поражают преимущественно кожу, и аутоантитела выявляются при ограниченном повреждении значительно реже.

У пациентов со склеродермией при положительном результате антинуклеарного фактора специфичность антинуклеарных антител при помощи иммуноблота может быть установлена в 60-85% случаев. Отрицательный результат иммуноблота в этом случае не исключает диагноз системной склеродермии. При склеродермии антитела отмечаются при особенной клинической картине заболевания, поэтому могут использоваться в оценке рисков специфических проявлений данного заболевания.

Показания
Тест показан для диагностики и дифференциальной диагностики следующих состояний:
  • дифференциальная диагностика системных ревматических заболеваний;
  • подозрение на диффузную склеродермию и ее разновидности;
  • системный склероз;
  • CREST синдром (кальцинаты мягких тканей, синдром Рейно, эзофагит, склеродактилия, телангиэктазии)
  • лимитированная и локализованная склеродермия;
  • склеродактилия;
  • синдром Рейно неуточненной этиологии;
  • фиброз легких и легочная гипертензия.
Подготовка
Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак или спустя 4-6 часов после последнего приема пищи. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.

Интерпретация результатов
Единицы измерения: тест качественный, результат представляют в форме «обнаружено» или «не обнаружено».

Референсные значения: антитела к соответствующим белкам не обнаружены.

Антигеном Scl-70 антител является топоизомераза I. Основной маркер системного склероза с проксимальной склеродермией и диффузным поражением кожи и внутренних органов.