Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) — анализ наличия основных мутаций в гене активатора плазминогена.
Ген кодирует тканевой активатора плазминогена, который является одним из компонентов свёртывающей системы крови (фибринолитическое звено гемостаза).
Белок PLAT отвечает за образование плазмина из плазминогена, осуществляя фибринолиз кровяных сгустков.
Тип наследования мутации: аутосомно-доминантный (встречается у мужчин и женщин с одинаковой частотой, для развития заболевания достаточно унаследовать 1 мутантный вариант гена от одного из родителей, вероятность возникновения болезни у детей составляет 50%).
Показания:
- тромбозы в анамнезе у пациента или у близких родственников;
- подготовка к операции, беременности, приёму оральных контрацептивов, ГЗТ.
Подготовка
Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приёма пищи. Перед диагностикой не рекомендуется подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить.
Рацион и приём лекарственных препаратов не влияет на результат исследования.
Интерпретация результатов
Для интерпретации результатов генетического тестирования требуется консультация врача-генетика.