Генетическая предрасположенность к раннему развитию миомы матки (CYP1A1, CYP17A1, COMT): цены, сдать анализы в Лобне рядом с вами в лаборатории ДНКОМ
8 (495) 540-42-75
Ваш регион Лобня?
Стоимость услуг в разных городах может отличаться
Медицинские офисы ДНКОМ
0
8 (495) 540-42-75
Бесплатно по России
0 Заявка
Анализы и цены
Код
Название
40.375

Генетическая предрасположенность к раннему развитию миомы матки (CYP1A1, CYP17A1, COMT) в Лобне

Скачать пример результатов (PDF)
Цена
4 965
Срок выполнения
8 дней
? *Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Биоматериал
Кровь венозная
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно: 240 руб
можно сдать на дому

Описание

Миома матки – это доброкачественное новообразование в стенке матки или шейки матки. Миома, как и многие другие заболевания матки, связана не только с нарушениями в гормональном фоне пациента, но и с генетическими особенностями. Исследование позволяет оценить наиболее частые мутации, отвечающие за предрасположенность к развитию миомы матки.

Ген CYP17A1
Кодирует ключевой фермент метаболизма стероидов, в результате которого производятся прогестины, минералокортикоиды, глюкокортикоиды, андрогены и эстрогены. Мутации в этом гене связаны с изолированным дефицитом стероид-17-альфа-гидроксилазы, 17-альфа-гидроксилазной/17,20-лиазной недостаточностью, псевдогермафродитизмом и гиперплазией коры надпочечников. Наличие мутантного аллеля А2 ассоциировано с повышенным уровнем циркулирующих в крови эстрогенов, что увеличивает риск прерывания беременности и развития фибромиомы (лейомиомы).

Ген CYP1A1
Кодирует член суперсемейства цитохрома P450. Белки цитохрома Р450 представляют собой монооксигеназы, которые катализируют многие реакции, связанные с метаболизмом лекарственных средств, алкалоидов, биогенных гетероциклических аминов, синтезом холестерина и других липидов. Кроме этого, фермент участвует в метаболизме эстрогена и тестостерона. Наличие мутантного аллеля Ile462Val приводит к увеличению активности фермента, и, как следствие, к увеличению концентрации активных канцерогенных молекул. У носителей аллеля 462Val риск развития фибромиомы (лейомиомы) матки повышен в 2,76 раза.

Ген COMT
Кодирует фермент катехол-О-метилтрансферазу, способствующий присоединению метильной группы к различным катехоламинам (дофамин, адреналин и норадреналин). Катехол-О-метилтрансфераза регулирует передачу нервного импульса, влияет на особенности эмоциональных реакций и участвует в метаболизме эстрогенов. Наличие мутантного аллеля в гене COMT приводит к снижению ферментативной активности и повышению уровня катехоламинов в клетках, с последующим превращением их в семихиноны и хиноны, повреждающих клетки, что является фактором риска развития фибромиомы (лейомиомы) матки.

Список источников

  1. Shen Y, Xu Q, Ren M, Cai Y, Xu J. Role of single nucleotide polymorphisms in estrogen-metabolizing enzymes and susceptibility to uterine leiomyoma in Han Chinese: a case-control study. J Obstet Gynaecol Res. 2014 Apr;40(4):1077-84. doi: 10.1111/jog.12275. Epub 2013 Dec 10. PMID: 24320736.
  2. Wang F, Chen J, Wang L, Ma Y, Mayinuer N. CYP1A1 genetic polymorphisms and uterine leiomyoma risk: a meta-analysis. Int J Clin Exp Med. 2015 Mar15;8(3):3590-4. PMID: 26064254; PMCID: PMC4443088.
  3. Huang PC, Li WF, Liao PC, Sun CW, Tsai EM, Wang SL. Risk for estrogen-dependent diseases in relation to phthalate exposure and polymorphisms of CYP17A1 and estrogen receptor genes. Environ Sci Pollut Res Int. 2014 Dec;21(24):13964-73. doi: 10.1007/s11356-014-3260-6. Epub 2014 Jul 18. PMID: 25030786.
  4. Alsudairi HN, Alrasheed AT, Dvornyk V. Estrogens and uterine fibroids: an integrated view. Research Results in Biomedicine. 2021;7(2):156-163. DOI:10.18413/2658-6533-2021-7-2-0-6

Показания

Исследование рекомендовано пациенткам из группы риска. К факторам риска, связанным с развитием миомы матки, относят:
- раннее менархе,
- отсутствие родов в анамнезе,
- поздний репродуктивный возраст,
- ожирение,
- прием тамоксифена,
- высокий паритет,
- менопауза,
- курение,
- прием КОК,
- воспалительные процессы,
- наличие любых онкологических заболеваний в анамнезе;
- близкое родство с теми, кто перенес онкологическое заболевание, особенно миому матки.

Подготовка

Рекомендуется взятие крови натощак (оптимально 6-8 часов голода). В исключительных случаях не ранее, чем через 6 часов после последнего приема пищи (детям - перед очередным кормлением). Исключить прием алкоголя за 24ч, курение за 2 час, физические нагрузки накануне исследования.

В Лобне можно пройти указанное исследование без очередей и предварительной записи. Необходимо подготовиться к процедуре по описанному на странице алгоритму.

Результаты будут высланы на e-mail в течение 8 дней после проведения процедуры. Также их можно будет найти в личном кабинете на сайте ДНКОМ. Забрать распечатанные результаты можно будет в соответствующем офисе.

При прохождении исследований в офисах ДНКОМ, вы принимаете участие в накопительной скидочной программе лояльности! При общей стоимости анализов от 1000 рублей пользователю начисляется скидка 3% со второго посещения на следующие сутки. Максимальная скидка составляет 10%, увидеть ее можно в личном кабинете.

Понятно ли описание исследования?
Код исследования:

Оценка: